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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C16H24N2O
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ropinirole.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
260.375 g/mol
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Point de fusion
243-250 oC
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H2O Solubilite
133 mg / ml
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Etat
Solid
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LogP
2.72
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Formes pharmaceutiques
Tablet (0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 ou 5 mg)
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Indication
Pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique. Également utilisé pour le traitement du syndrome des jambes sans repos.
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Pharmacologie
Le ropinirole est un agoniste de la dopamine avec une relative haute nonergot dans la spécificité in vitro et une activité intrinsèque complète à la sous-famille des récepteurs de la dopamine D2, liant avec une affinité plus élevée à D3 que de D2 ou Types de récepteurs D4. La pertinence de la liaison du récepteur D3 dans la maladie de Parkinson n'est pas connue. Le mécanisme du ropinirole induite par l'hypotension orthostatique est présumé être due à un émoussement de la D2 à médiation la réponse noradrénergique pour diminuer debout et ultérieures de la résistance vasculaire périphérique.
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Absorption
La biodisponibilité absolue est de 55%, indiquant un effet de premier passage. L'alimentation n'affecte pas le degré d'absorption.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent une agitation, douleur thoracique, confusion, somnolence, mouvements des muscles faciaux, grogginess, saccades de mouvement accrue, les symptômes de la pression artérielle (vertiges, étourdissements) en position debout, des nausées et des vomissements.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères