Placidyl en es it fr

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Placidyl Les marques, Placidyl Analogs

Placidyl Les marques melange

  • No information avaliable
  • Placidyl Formule chimique

    C2H8O7P2

    Placidyl RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/didronel.htm

    Placidyl FDA fiche

    Placidyl FDA

    Placidyl msds (fiche de securite des materiaux)

    Placidyl MSDS

    Placidyl Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Placidyl Poids moleculaire

    206.028 g/mol

    Placidyl Point de fusion

    No information avaliable

    Placidyl H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Placidyl Etat

    Solid

    Placidyl LogP

    -2.734

    Placidyl Formes pharmaceutiques

    Solution pour injection (50mg/ml); Tablet (200, 400 mg)

    Placidyl Indication

    Pour le traitement de la maladie symptomatique osseuse de Paget et dans la prévention et le traitement de l'ossification hétérotopique après le remplacement total de la hanche ou à cause de lésion de la moelle épinière.

    Placidyl Pharmacologie

    L'étidronate est un de première génération (non azotés) bisphosphonates dans la même famille que le clodronate et le tiludronate. L'étidronate affecte le métabolisme du calcium et inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous. Parmi les étidronate qui est résorbé (de la préparation orale) ou infusée (pour les médicaments par voie intraveineuse), environ 50% est excrétée sous forme inchangée par le rein. Le reste a une très forte affinité pour le tissu osseux, et est rapidement absorbé à la surface des os. L'étidronate a été montré pour empêcher ou retarder événements liés au squelette et des douleurs osseuses diminuent ainsi que normaliser les niveaux de calcium en présence d'une hypercalcémie. .

    Placidyl Absorption

    La quantité de médicament absorbé après une dose orale est d'environ 3%.

    Placidyl Toxicite

    L'expérience clinique de surdosage aigu étidronate est extrêmement limitée. Diminution de la calcémie suite d'un surdosage important peut être attendu chez certains patients. Les signes et symptômes d'hypocalcémie peuvent également survenir dans certains de ces patients. Certains patients peuvent développer des vomissements. Dans un cas, une femme de 18 ans qui a ingéré une dose estimée seule de 4800 à 6000 mg (67 à 100 mg / kg) de l'étidronate a été signalé à être légèrement hypocalcémique (7 0,5 à 2 mg / dl) et expérimenté paresthésie des doigts.

    Placidyl Information pour les patients

    Placidyl Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères