NO
Categorie
NO Les marques, NO Analogs
- (+)-Aspartic acid
- (2S)-Aspartic acid
- (L)-ASPARTIC ACID
- (S)-Aminobutanedioic acid
- (S)-Aspartic acid
- 4-04-00-02998 (Beilstein Handbook Reference)
- AI3-04461
- Acide aspartique [INN-French]
- Acido aspartico [INN-Spanish]
- Acidum asparticum
- Acidum asparticum [INN-Latin]
- Aminosuccinic acid
- Asparagic acid
- Asparagic acid (VAN)
- Asparaginic acid
- Asparaginic acid (VAN)
- Asparaginsaeure [German]
- Aspartate
- Aspartate, L-
- Aspartic Acid [USAN:INN]
- Aspartic acid
- Aspartic acid (VAN)
- Aspartic acid, L-
- Aspatofort
- BRN 1723530
- Butanedioic acid, amino-, (S)-
- CCRIs 6181
- EINECS 200-291-6
- FEMA No. 3565
- H-Asp-OH
- HSDB 1430
- L( )-Aminobernsteinsaeure
- L-(+)-Aspartic acid
- L-2-Aminobutanedioic acid
- L-Aminosuccinic acid
- L-Asparagic acid
- L-Asparaginic acid
- L-Asparaginsaeure
- L-Asparaginsyra
- L-Aspartic acid
- L-Aspartinsaeure
- NSC 3973
NO Les marques melange
NO Formule chimique
C4H7N1O4
NO RX lien
No information avaliable
NO FDA fiche
NO msds (fiche de securite des materiaux)
NO Synthese de reference
Aucune information disponible
NO Poids moleculaire
133.104 g/mol
NO Point de fusion
230 oC
NO H2O Solubilite
4,5 g / l
NO Etat
Solid
NO LogP
-0.67 +/- 0.36
NO Formes pharmaceutiques
Capsules et de poudre
NO Indication
Il n'ya pas de support pour l'affirmation que aspartates sont améliorateurs de performance d'exercice, soit aides ergogéniques.
NO Pharmacologie
L-aspartate est considéré comme un acide aminé non essentiel, ce qui signifie que, sous des conditions physiologiques normales, des quantités suffisantes de l'acide aminé sont synthétisées dans le corps pour répondre aux exigences de l'organisme. L-aspartate est formé par la transamination de l'oxaloacétate cycle de Krebs intermédiaires. L'acide aminé sert de précurseur pour la synthèse des protéines, les oligopeptides, les purines, les pyrimidines, les acides nucléiques et de la L-arginine. L-aspartate est un acide aminé glycogéniques, et il peut également favoriser la production d'énergie par l'intermédiaire de son métabolisme dans le cycle de Krebs. Ces dernières activités étaient la justification de l'affirmation selon laquelle supplémentaires aspartate a un effet anti-fatigue sur les muscles squelettiques, une réclamation qui n'a jamais été confirmée.
NO Absorption
Absorbée par l'intestin grêle par un processus de transport actif
NO Toxicite
Légers effets secondaires gastro-intestinaux, notamment la diarrhée. DL50 (rat)> 5000 mg / kg.
NO Information pour les patients
No information avaliable
NO Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
