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Maveral en es it fr

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Maveral Les marques, Maveral Analogs

Maveral Les marques melange

  • No information avaliable

    • Maveral Formule chimique

    C15H21F3N2O2

    Maveral RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/fluvox.htm

    Maveral FDA fiche

    Maveral FDA

    Maveral msds (fiche de securite des materiaux)

    Maveral MSDS

    Maveral Synthese de reference

    Neth. pat. Appl. 7503310; HBA Welle, V. Classen, le brevet américain. 4085225

    Maveral Poids moleculaire

    318.335 g/mol

    Maveral Point de fusion

    120-122.5 oC

    Maveral H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Maveral Etat

    Solid

    Maveral LogP

    No information avaliable

    Maveral Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Maveral Indication

    Pour le traitement de la dépression et des troubles obsessionnels compulsifs (TOC)

    Maveral Pharmacologie

    La fluvoxamine est partie d'une classe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour traiter la dépression associée à des troubles de l'humeur. Il est également utilisé à l'occasion dans le traitement de la dysmorphophobie et l'anxiété. Les actions des antidépresseurs, antiobsessive-compulsif, et antibulimic de Fluvoxamine sont présumés être liés à son inhibition neuronale du SNC l'absorption de la sérotonine. Des études in vitro montrent que la fluvoxamine est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture neuronale de sérotonine et a des effets très faibles sur la noradrénaline et la dopamine des neurones. Fluvoxamine n'a pas d'affinité significative pour adrénergiques (alpha1, alpha2, bêta), cholinergiques, GABA, dopaminergique, histaminergiques, sérotoninergiques (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), ou des récepteurs aux benzodiazépines; l'antagonisme de ces récepteurs a été émis l'hypothèse d'être associée à divers effets anticholinergiques, sédatifs et cardiovasculaires pour les autres médicaments psychotropes. L'administration chronique de la fluvoxamine a été trouvé à réguler négativement les récepteurs de noradrénaline du cerveau, comme cela a été observé avec d'autres médicaments efficaces dans le traitement du trouble dépressif majeur. Fluvoxamine n'inhibe pas la monoamine oxydase.

    Maveral Absorption

    Eh bien absorbée, la biodisponibilité de maléate de fluvoxamine est de 53%.

    Maveral Toxicite

    Les effets secondaires comprennent l'anorexie, constipation, bouche sèche, maux de tête, nausées, nervosité, éruption cutanée, problèmes de sommeil, la somnolence, la toxicité hépatique, la manie, la miction augmenter, convulsions, augmentation de la sudation, des tremblements, ou le syndrome de Tourette.

    Maveral Information pour les patients

    No information avaliable

    Maveral Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères