Categorie
Luprac
Les marques,
Luprac
Analogs
Luprac
Les marques melange
No information avaliable
Luprac
Formule chimique
C16H20N4O3S
Luprac
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/demadex.htm
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FDA fiche
Luprac
msds (fiche de securite des materiaux)
Luprac
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
348.421 g/mol
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Point de fusion
163-164 oC (decomposition)
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H2O Solubilite
Solubles
Luprac
Etat
Solid
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LogP
2.404
Luprac
Formes pharmaceutiques
Liquid; Tablet
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Indication
Pour le traitement de l'hypertension, l'oedème induit par l'insuffisance cardiaque congestive ou une maladie rénale, et une ascite associée à une maladie hépatique.
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Pharmacologie
Torasémide, un diurétique de l'anse monosulfonamyl, diffère diurétiques thiazidiques forme autre qu'un système de double anneau est incorporé dans sa structure. Torasémide est utilisé seul ou avec l'aténolol dans la gestion de l'hypertension et un œdème. Des études microponction des animaux ont montré que les actes du torasémide dans la lumière de la portion ascendante épaisse de l'anse de Henle, où il inhibe la Na + / K + / 2Cl - transporteur système.
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Absorption
La biodisponibilité est d'environ 80%. Pics de concentration sérique après environ 1 heure.
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Toxicite
DL50 = 5 g / kg (rat, voie orale), 500 mg / kg (rat, par voie intraveineuse). Les effets secondaires incluent les étourdissements, des céphalées, des nausées et des vomissements.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères