Lefunomide

Categorie

Lefunomide Les marques, Lefunomide Analogs

Lefunomide Les marques melange

No information avaliable

Lefunomide Formule chimique

C₁₂H₉F₃N₂O₂

Lefunomide RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/leflunomide.htm

Lefunomide FDA fiche

Lefunomide FDA

Lefunomide msds (fiche de securite des materiaux)

Lefunomide MSDS

Lefunomide Synthese de reference

Aucune information disponible

Lefunomide Poids moleculaire

270.207 g/mol

Lefunomide Point de fusion

165-166 ^oC

Lefunomide H₂O Solubilite

21 mg / L (peu solubles)

Lefunomide Etat

Solid

Lefunomide LogP

2.659

Lefunomide Formes pharmaceutiques

Tablet

Lefunomide Indication

Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active (PR).

Lefunomide Pharmacologie

Le léflunomide est un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines indiqué chez l'adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active (PR). La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune caractérisée par une forte activité des cellules T. Les cellules T ont deux voies de synthèse des pyrimidines: les voies de récupération et la synthèse de novo. Au repos, les lymphocytes T de répondre à leurs besoins métaboliques par la voie de récupération. Les lymphocytes activés nécessité d'élargir leur piscine pyrimidine 7 - à 8 fois, tandis que la piscine purine est élargi seulement 2 - à 3 fois. Pour répondre au besoin de plus de pyrimidines, les cellules T activées utiliser la voie de novo pour la synthèse des pyrimidines. Par conséquent, les cellules T activées, qui sont dépendants de la synthèse de novo des pyrimidines, seront plus touchés par l'inhibition de léflunomide dihydroorotate déshydrogénase que d'autres types cellulaires qui utilisent la voie de sauvetage de la synthèse des pyrimidines.

Lefunomide Absorption

Eh bien absorbé, les concentrations plasmatiques maximales apparaissent 6-12 heures après l'administration

Lefunomide Toxicite

DL50 = 100-250 mg / kg (toxicité aiguë par voie orale)

Lefunomide Information pour les patients