Categorie
Haldol
Les marques,
Haldol
Analogs
Haldol
Les marques melange
No information avaliable
Haldol
Formule chimique
C28H29F2N3O
Haldol
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/orap.htm
Haldol
FDA fiche
Haldol
msds (fiche de securite des materiaux)
Haldol
Synthese de reference
Aucune information disponible
Haldol
Poids moleculaire
461.546 g/mol
Haldol
Point de fusion
214-218 oC
Haldol
H2O Solubilite
10 mg / L
Haldol
Etat
Solid
Haldol
LogP
5.761
Haldol
Formes pharmaceutiques
Tablet
Haldol
Indication
Utilisé pour la répression des tics moteurs et phoniques dans les patients souffrant de trouble de la Tourette qui ont échoué à répondre de manière satisfaisante au traitement standard.
Haldol
Pharmacologie
Le pimozide est un produit actif par voie orale des médicaments antipsychotiques qui partage avec d'autres antipsychotiques la capacité de récepteurs dopaminergiques blocus sur les neurones du système nerveux central. Cependant, le récepteur blocus est souvent accompagné par une série d'altérations secondaires dans le métabolisme de la dopamine et la fonction centrale qui peut contribuer aux effets thérapeutiques et indésirables est à la fois le pimozide. En outre, le pimozide, en commun avec d'autres médicaments antipsychotiques, a des effets différents sur les autres systèmes de récepteurs nerveux central système qui ne sont pas complètement caractérisés. Pimozide a aussi moins de potentiel pour induire une sédation et de l'hypotension comme il l'a récepteur de la dopamine plus spécifiques bloquant l'activité que les autres neuroleptiques (et est donc une alternative appropriée à l'halopéridol).
Haldol
Absorption
Plus de 50% d'absorption après administration orale. Sérum pic apparaît 6-8 heures après l'ingestion.
Haldol
Toxicite
DL50 = 1100 mg / kg (rat, voie orale), 228 mg / kg (souris, voie orale)
Haldol
Information pour les patients
No information avaliable
Haldol
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères