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Gliadel Les marques, Gliadel Analogs

Gliadel Les marques melange

  • No information avaliable
  • Gliadel Formule chimique

    C5H9Cl2N3O2

    Gliadel RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/carmustine.htm

    Gliadel FDA fiche

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=carmustine

    Gliadel msds (fiche de securite des materiaux)

    Gliadel MSDS

    Gliadel Synthese de reference

    Johnston TP et al. J Med Chem 122:669-681 (1963).

    Gliadel Poids moleculaire

    214.049 g/mol

    Gliadel Point de fusion

    31 oC

    Gliadel H2O Solubilite

    <0.1 g/100 ml à 18 ° C

    Gliadel Etat

    Solid

    Gliadel LogP

    1.256

    Gliadel Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution; Wafer

    Gliadel Indication

    Pour le traitement des tumeurs cérébrales, le myélome multiple, maladie de Hodgkin et les lymphomes non-hodgkiniens.

    Gliadel Pharmacologie

    La carmustine est l'un des nitrosourées indiqué comme traitement palliatif comme monothérapie ou en thérapie combinée établis avec d'autres agents chimiothérapeutiques homologués dans le traitement des tumeurs cérébrales, de multiples myélome, maladie de Hodgkin et les lymphomes non hodgkiniens. Bien qu'il soit généralement admis que la carmustine alkylats ADN et l'ARN, il n'est pas résistant à croiser avec d'autres alkylators. Comme avec les autres nitrosourées, , Il peut aussi inhiber plusieurs grands processus enzymatiques par carbamoylation des acides aminés dans les protéines.

    Gliadel Absorption

    5 à 28% la biodisponibilité

    Gliadel Toxicite

    La DL50 orale chez le rat et la souris sont de 20 mg / kg et 45 mg / kg, respectivement. Les effets secondaires incluent une leucopénie, thrombocytopénie, nausées. Les effets toxiques comprennent la fibrose pulmonaire (20-0%) et la toxicité de moelle osseuse.

    Gliadel Information pour les patients

    No information avaliable

    Gliadel Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères