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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C15H21F3N2O2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/fluvox.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Neth. pat. Appl. 7503310; HBA Welle, V. Classen, le brevet américain. 4085225
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Poids moleculaire
318.335 g/mol
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Point de fusion
120-122.5 oC
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
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LogP
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le traitement de la dépression et des troubles obsessionnels compulsifs (TOC)
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Pharmacologie
La fluvoxamine est partie d'une classe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour traiter la dépression associée à des troubles de l'humeur. Il est également utilisé à l'occasion dans le traitement de la dysmorphophobie et l'anxiété. Les actions des antidépresseurs, antiobsessive-compulsif, et antibulimic de Fluvoxamine sont présumés être liés à son inhibition neuronale du SNC l'absorption de la sérotonine. Des études in vitro montrent que la fluvoxamine est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture neuronale de sérotonine et a des effets très faibles sur la noradrénaline et la dopamine des neurones. Fluvoxamine n'a pas d'affinité significative pour adrénergiques (alpha1, alpha2, bêta), cholinergiques, GABA, dopaminergique, histaminergiques, sérotoninergiques (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), ou des récepteurs aux benzodiazépines; l'antagonisme de ces récepteurs a été émis l'hypothèse d'être associée à divers effets anticholinergiques, sédatifs et cardiovasculaires pour les autres médicaments psychotropes. L'administration chronique de la fluvoxamine a été trouvé à réguler négativement les récepteurs de noradrénaline du cerveau, comme cela a été observé avec d'autres médicaments efficaces dans le traitement du trouble dépressif majeur. Fluvoxamine n'inhibe pas la monoamine oxydase.
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Absorption
Eh bien absorbée, la biodisponibilité de maléate de fluvoxamine est de 53%.
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Toxicite
Les effets secondaires comprennent l'anorexie, constipation, bouche sèche, maux de tête, nausées, nervosité, éruption cutanée, problèmes de sommeil, la somnolence, la toxicité hépatique, la manie, la miction augmenter, convulsions, augmentation de la sudation, des tremblements, ou le syndrome de Tourette.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères