Cidandopa en es it fr

Categorie

Cidandopa Les marques, Cidandopa Analogs

Cidandopa Les marques melange

  • Apo-Levocarb CR Controlled-Release Tablets (carbidopa + levodopa)
  • Dom-Levo-Carbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Novo-Levocarbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Pro-Lecarb-100/10 - Tab (carbidopa + levodopa)
  • Pro-Lecarb-100/25 - Tab (carbidopa + levodopa)
  • Prolopa Cap 50-12.5 (Benserazide + Levodopa)
  • Ratio-Levodopa/Carbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Sinemet 100/25 (carbidopa + levodopa)
  • Cidandopa Formule chimique

    C9H11NO4

    Cidandopa RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/stalevo.htm

    Cidandopa FDA fiche

    Cidandopa msds (fiche de securite des materiaux)

    Cidandopa MSDS

    Cidandopa Synthese de reference

    Wasser, Lewandowski, Helv. Chem. Acta 4, 657 (1921)

    Cidandopa Poids moleculaire

    197.188 g/mol

    Cidandopa Point de fusion

    276-278 oC

    Cidandopa H2O Solubilite

    5000 mg / L

    Cidandopa Etat

    Solid

    Cidandopa LogP

    -2.244

    Cidandopa Formes pharmaceutiques

    Tablet (rose, marqué, chacune contenant de la lévodopa 0,1 g)

    Cidandopa Indication

    Pour le traitement de la maladie de Parkinson idiopathique (paralysie agitante), parkinsonisme post-encéphalitique, parkinsonisme symptomatique qui peut suivre une lésion du système nerveux par l'intoxication au monoxyde de carbone, et une intoxication au manganèse.

    Cidandopa Pharmacologie

    La lévodopa (L-dopa) est utilisé pour remplacer la dopamine perdu dans la maladie de Parkinson, car la dopamine elle-même peut ne pas traverser la barrière hémato-encéphalique où ses précurseurs peuvent. Toutefois, la L-DOPA est transformée en dopamine dans la périphérie ainsi que dans le SNC, il est administré avec un périphérique DDC (décarboxylase dopamine) inhibiteur comme la carbidopa, sans laquelle 90% est métabolisé dans la paroi intestinale, et avec un COMT inhibiteur si possible, ce qui empêche une perte d'environ 5%. La forme donnée thérapeutique est donc une prodrogue qui évite décarboxylation dans l'estomac et la périphérie, peut traverser la barrière hémato-encéphalique, , Et une fois dans le cerveau est converti à la dopamine, un neurotransmetteur par l'enzyme aromatiques-L-amino-acide décarboxylase.

    Cidandopa Absorption

    La lévodopa est rapidement absorbé par l'intestin grêle proximal par l'acide aminé neutre grandes (LNAA) système de transporteur.

    Cidandopa Toxicite

    Oral, souris: LD50 = 2363 mg / kg; orale, lapin: DL50 = 609 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 1780 mg / kg.

    Cidandopa Information pour les patients

    Patient Instructions.
    Stopping this medication suddenly can cause Parkinsons
    disease to worsen quickly. Report bothersome or unexpected side effects. Unless
    prescribed, do not take levodopa in addition to this drug. Avoid pyridoxine (vitamin
    B6) if you are taking levodopa alone, although it can be taken with carbidopa/
    levodopa. Avoid high-protein meals for maximum absorption. If you are
    taking the sustained-release tablet, swallow a whole or one-half tablet without
    chewing or crushing it. Onset of effect of the first morning dose of the sustainedrelease
    product could be delayed up to 1 hour compared with the quick-release
    product. A dark color (red, brown, or black) might appear in saliva, urine, or
    sweat and can stain clothing.

    Cidandopa Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères