Cidandopa en es it fr

Categoria

Cidandopa Nombres de marca, Cidandopa Analogos

Cidandopa Marca los nombres de mezcla

  • Apo-Levocarb CR Controlled-Release Tablets (carbidopa + levodopa)
  • Dom-Levo-Carbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Novo-Levocarbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Pro-Lecarb-100/10 - Tab (carbidopa + levodopa)
  • Pro-Lecarb-100/25 - Tab (carbidopa + levodopa)
  • Prolopa Cap 50-12.5 (Benserazide + Levodopa)
  • Ratio-Levodopa/Carbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Sinemet 100/25 (carbidopa + levodopa)
  • Cidandopa Formula quimica

    C9H11NO4

    Cidandopa RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/stalevo.htm

    Cidandopa FDA hoja

    Cidandopa MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Cidandopa MSDS

    Cidandopa Sintesis de referencia

    Wasser, Lewandowski, Helv. Chem. Acta 4, 657 (1921)

    Cidandopa Peso molecular

    197.188 g/mol

    Cidandopa Punto de fusion

    276-278 oC

    Cidandopa H2O Solubilidad

    5000 mg / L

    Cidandopa Estado

    Solid

    Cidandopa LogP

    -2.244

    Cidandopa Formas de dosificacion

    Tablet (rosa, anotó, cada uno con levodopa 0,1 g)

    Cidandopa Indicacion

    Para el tratamiento de la enfermedad idiopática de Parkinson (parálisis agitante), parkinsonismo postencefalítico, parkinsonismo sintomático que puede seguir a una lesión del sistema nervioso por intoxicación con monóxido de carbono, y la intoxicación por manganeso.

    Cidandopa Farmacologia

    Levodopa (L-dopa) se utiliza para reemplazar la dopamina perdida en la enfermedad de Parkinson se debe a que la propia dopamina no puede atravesar la barrera sangre-cerebro, donde su precursor puede. Sin embargo, la L-DOPA se convierte en dopamina en la periferia, así como en el sistema nervioso central, por lo que se administra con un periférico DDC (descarboxilasa dopamina), como inhibidor de la carbidopa, sin que se metaboliza el 90% en la pared intestinal, y con un COMT inhibidor de si es posible, lo que impide una pérdida del 5%. La forma con fines terapéuticos es por lo tanto, un profármaco que evita la descarboxilación en el estómago y la periferia, puede cruzar la barrera sangre-cerebro, , Y una vez en el cerebro se convierte en el neurotransmisor dopamina por la enzima L-aromático aminoácido descarboxilasa.

    Cidandopa Absorcion

    La levodopa se absorbe rápidamente en el intestino delgado proximal por el gran aminoácido neutro (LNAA) sistema de transporte de portadores.

    Cidandopa Toxicidad

    Ratón por vía oral, LD50 = 2363 mg / kg, conejo Oral: LD50 = 609 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 1780 mg / kg.

    Cidandopa Informacion de Pacientes

    Patient Instructions.
    Stopping this medication suddenly can cause Parkinsons
    disease to worsen quickly. Report bothersome or unexpected side effects. Unless
    prescribed, do not take levodopa in addition to this drug. Avoid pyridoxine (vitamin
    B6) if you are taking levodopa alone, although it can be taken with carbidopa/
    levodopa. Avoid high-protein meals for maximum absorption. If you are
    taking the sustained-release tablet, swallow a whole or one-half tablet without
    chewing or crushing it. Onset of effect of the first morning dose of the sustainedrelease
    product could be delayed up to 1 hour compared with the quick-release
    product. A dark color (red, brown, or black) might appear in saliva, urine, or
    sweat and can stain clothing.

    Cidandopa Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos