Chlormeroprin
Categorie
Chlormeroprin Les marques, Chlormeroprin Analogs
Chlormeroprin Les marques melange
Chlormeroprin Formule chimique
C11H28ClN5O
Chlormeroprin RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/colestipol.htm
Chlormeroprin FDA fiche
Chlormeroprin msds (fiche de securite des materiaux)
Chlormeroprin Synthese de reference
Aucune information disponible
Chlormeroprin Poids moleculaire
281.826 g/mol
Chlormeroprin Point de fusion
No information avaliable
Chlormeroprin H2O Solubilite
Insolubles
Chlormeroprin Etat
Solid
Chlormeroprin LogP
-2.206
Chlormeroprin Formes pharmaceutiques
Comprimés contenant 1 gramme de chlorhydrate de colestipol (de couleur jaune clair et sont insipides et inodores)
Chlormeroprin Indication
Pour l'utilisation, comme traitement adjuvant au régime alimentaire, la réduction du total sérique élevé et de LDL-C chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (taux élevés de LDL-C) qui ne répondent pas adéquatement à la diète.
Chlormeroprin Pharmacologie
Le cholestérol est le majeur, et probablement le précurseur des acides biliaires seule. Pendant la digestion normale, les acides biliaires sécrétés dans la bile du foie et la vésicule biliaire dans l'intestin. Les acides biliaires émulsionner les matériaux de graisse et des lipides présents dans les aliments, ce qui facilitent l'absorption. Une partie importante des acides biliaires sécrétés est réabsorbé par les intestins et renvoyées par la circulation portale du foie, complétant ainsi le cycle entéro-hépatique. Seules de très petites quantités d'acides biliaires sont trouvés dans le sérum normal. Chlorhydrate de colestipol fixe les acides biliaires dans l'intestin formant un complexe qui est excrété dans les fèces. Cette action résulte non systémique dans une ablation partielle des acides biliaires dans la circulation entérohépatique, ce qui empêche leur réabsorption. Depuis le chlorhydrate de colestipol est un échange d'anions résine, les anions chlorure de la résine peuvent être remplacés par d'autres anions, généralement ceux qui ont une plus grande affinité pour la résine que l'ion chlorure.
Chlormeroprin Absorption
Non absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Chlormeroprin Toxicite
DL50 orale chez le rat est> 1000 mg / kg. Les symptômes du surdosage peuvent inclure une irritation des yeux, la constipation, des crampes abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, et d'hypersensibilité. Cependant, comme le colestipol n'est pas absorbé, le risque de toxicité systémique est faible.
Chlormeroprin Information pour les patients
Chlormeroprin Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
