Chlormerodrine
Categorie
Chlormerodrine Les marques, Chlormerodrine Analogs
Chlormerodrine Les marques melange
Chlormerodrine Formule chimique
C11H28ClN5O
Chlormerodrine RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/colestipol.htm
Chlormerodrine FDA fiche
Chlormerodrine msds (fiche de securite des materiaux)
Chlormerodrine Synthese de reference
Aucune information disponible
Chlormerodrine Poids moleculaire
281.826 g/mol
Chlormerodrine Point de fusion
No information avaliable
Chlormerodrine H2O Solubilite
Insolubles
Chlormerodrine Etat
Solid
Chlormerodrine LogP
-2.206
Chlormerodrine Formes pharmaceutiques
Comprimés contenant 1 gramme de chlorhydrate de colestipol (de couleur jaune clair et sont insipides et inodores)
Chlormerodrine Indication
Pour l'utilisation, comme traitement adjuvant au régime alimentaire, la réduction du total sérique élevé et de LDL-C chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (taux élevés de LDL-C) qui ne répondent pas adéquatement à la diète.
Chlormerodrine Pharmacologie
Le cholestérol est le majeur, et probablement le précurseur des acides biliaires seule. Pendant la digestion normale, les acides biliaires sécrétés dans la bile du foie et la vésicule biliaire dans l'intestin. Les acides biliaires émulsionner les matériaux de graisse et des lipides présents dans les aliments, ce qui facilitent l'absorption. Une partie importante des acides biliaires sécrétés est réabsorbé par les intestins et renvoyées par la circulation portale du foie, complétant ainsi le cycle entéro-hépatique. Seules de très petites quantités d'acides biliaires sont trouvés dans le sérum normal. Chlorhydrate de colestipol fixe les acides biliaires dans l'intestin formant un complexe qui est excrété dans les fèces. Cette action résulte non systémique dans une ablation partielle des acides biliaires dans la circulation entérohépatique, ce qui empêche leur réabsorption. Depuis le chlorhydrate de colestipol est un échange d'anions résine, les anions chlorure de la résine peuvent être remplacés par d'autres anions, généralement ceux qui ont une plus grande affinité pour la résine que l'ion chlorure.
Chlormerodrine Absorption
Non absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Chlormerodrine Toxicite
DL50 orale chez le rat est> 1000 mg / kg. Les symptômes du surdosage peuvent inclure une irritation des yeux, la constipation, des crampes abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, et d'hypersensibilité. Cependant, comme le colestipol n'est pas absorbé, le risque de toxicité systémique est faible.
Chlormerodrine Information pour les patients
Chlormerodrine Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
