Camptosar
Categorie
Camptosar Les marques, Camptosar Analogs
Camptosar Les marques melange
Camptosar Formule chimique
C33H38N4O6
Camptosar RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm
Camptosar FDA fiche
Camptosar msds (fiche de securite des materiaux)
Camptosar Synthese de reference
T. Miyasaka et al., US. 4.604.463 (1985, 1986 à la fois pour Yakult Honsha)
Camptosar Poids moleculaire
586.678 g/mol
Camptosar Point de fusion
222-223 oC
Camptosar H2O Solubilite
Solubles
Camptosar Etat
Solid
Camptosar LogP
4.372
Camptosar Formes pharmaceutiques
Solution pour injection IM
Camptosar Indication
Pour le traitement du cancer colorectal métastatique (traitement de première ligne lorsqu'il est administré avec du 5-fluorouracile et la leucovorine).
Camptosar Pharmacologie
L'irinotécan est un inhibiteur de l'enzyme antinéoplasiques principalement utilisés dans le traitement du cancer colorectal. L'irinotécan est un dérivé de la camptothécine. Camptothécines interagissent spécifiquement avec l'enzyme topoisomérase I, qui soulage la torsion de l'ADN en induisant réversibles simple-brins. L'irinotécan et de son métabolite actif SN-38 se lient à l'ADN topoisomérase I-complexes et prévenir religature de ces simple brin casse. Les recherches actuelles suggèrent que la cytotoxicité de l'irinotécan est due à des dommages d'ADN double brin produite lors de la synthèse d'ADN lorsque les enzymes de réplication interagir avec le complexe ternaire formé par la topoisomérase I, l'ADN, et soit l'irinotecan ou le SN-38. Les cellules de mammifères ne peut pas réparer efficacement ces pauses double brin. La contribution précise du SN-38 à l'activité de l'irinotecan chez humains n'est pas connue. L'irinotécan est la phase du cycle cellulaire spécifique (phase S).
Camptosar Absorption
100%
Camptosar Toxicite
Complications gastro-intestinales, tels que nausées, vomissements, crampes abdominales, la diarrhée et les infections.
Camptosar Information pour les patients
Camptosar Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
