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Becenun Les marques, Becenun Analogs

Becenun Les marques melange

  • No information avaliable
  • Becenun Formule chimique

    C5H9Cl2N3O2

    Becenun RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/carmustine.htm

    Becenun FDA fiche

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=carmustine

    Becenun msds (fiche de securite des materiaux)

    Becenun MSDS

    Becenun Synthese de reference

    Johnston TP et al. J Med Chem 122:669-681 (1963).

    Becenun Poids moleculaire

    214.049 g/mol

    Becenun Point de fusion

    31 oC

    Becenun H2O Solubilite

    <0.1 g/100 ml à 18 ° C

    Becenun Etat

    Solid

    Becenun LogP

    1.256

    Becenun Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution; Wafer

    Becenun Indication

    Pour le traitement des tumeurs cérébrales, le myélome multiple, maladie de Hodgkin et les lymphomes non-hodgkiniens.

    Becenun Pharmacologie

    La carmustine est l'un des nitrosourées indiqué comme traitement palliatif comme monothérapie ou en thérapie combinée établis avec d'autres agents chimiothérapeutiques homologués dans le traitement des tumeurs cérébrales, de multiples myélome, maladie de Hodgkin et les lymphomes non hodgkiniens. Bien qu'il soit généralement admis que la carmustine alkylats ADN et l'ARN, il n'est pas résistant à croiser avec d'autres alkylators. Comme avec les autres nitrosourées, , Il peut aussi inhiber plusieurs grands processus enzymatiques par carbamoylation des acides aminés dans les protéines.

    Becenun Absorption

    5 à 28% la biodisponibilité

    Becenun Toxicite

    La DL50 orale chez le rat et la souris sont de 20 mg / kg et 45 mg / kg, respectivement. Les effets secondaires incluent une leucopénie, thrombocytopénie, nausées. Les effets toxiques comprennent la fibrose pulmonaire (20-0%) et la toxicité de moelle osseuse.

    Becenun Information pour les patients

    No information avaliable

    Becenun Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères