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Atracurium Besylate Preservative Free
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C53H72N2O12+2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/trac.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
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Poids moleculaire
929.145 g/mol
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Point de fusion
185-194 oC
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H2O Solubilite
Miscible
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Etat
Solid
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LogP
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Formes pharmaceutiques
Injection (10mg/ml)
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Indication
Pour l'utilisation, comme un complément à l'anesthésie générale, pour faciliter l'intubation endotrachéale et pour fournir la relaxation des muscles squelettiques pendant la chirurgie ou une ventilation mécanique.
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Pharmacologie
Atracurium est un relaxant musculaire myorelaxants non. Atracurium peut être utilisée le plus avantageusement, si la réponse à la contraction musculaire stimulation des nerfs périphériques est surveillé afin d'évaluer le degré de relaxation musculaire. La durée du bloc neuromusculaire produit par Atracurium est d'environ un tiers à la moitié de la durée du bloc par d-tubocurarine, metocurine, et le pancuronium, à des doses équipotentes d'abord. Comme avec d'autres bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants, le délai d'apparition des paralysies diminue et augmente la durée de l'effet maximal avec des doses croissantes de l'atracurium. L'administration répétée de des doses d'entretien de l'atracurium n'a pas d'effet cumulatif sur la durée du bloc neuromusculaire si la récupération est autorisée à commencer avant de répéter dosage. Par ailleurs, le temps nécessaire pour récupérer de répéter doses ne change pas avec des doses supplémentaires. Des doses répétées peuvent donc être administrées à des intervalles relativement réguliers avec des résultats prévisibles.
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Absorption
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Toxicite
Des doses excessives peuvent être attendus à produire des effets pharmacologiques améliorées. Un surdosage peut augmenter le risque de libération de l'histamine et les effets cardio-vasculaires, en particulier l'hypotension.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères