Categorie
Arava
Les marques,
Arava
Analogs
Arava
Les marques melange
No information avaliable
Arava
Formule chimique
C12H9F3N2O2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/leflunomide.htm
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FDA fiche
Arava
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
270.207 g/mol
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Point de fusion
165-166 oC
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H2O Solubilite
21 mg / L (peu solubles)
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Etat
Solid
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LogP
2.659
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active (PR).
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Pharmacologie
Le léflunomide est un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines indiqué chez l'adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active (PR). La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune caractérisée par une forte activité des cellules T. Les cellules T ont deux voies de synthèse des pyrimidines: les voies de récupération et la synthèse de novo. Au repos, les lymphocytes T de répondre à leurs besoins métaboliques par la voie de récupération. Les lymphocytes activés nécessité d'élargir leur piscine pyrimidine 7 - à 8 fois, tandis que la piscine purine est élargi seulement 2 - à 3 fois. Pour répondre au besoin de plus de pyrimidines, les cellules T activées utiliser la voie de novo pour la synthèse des pyrimidines. Par conséquent, les cellules T activées, qui sont dépendants de la synthèse de novo des pyrimidines, seront plus touchés par l'inhibition de léflunomide dihydroorotate déshydrogénase que d'autres types cellulaires qui utilisent la voie de sauvetage de la synthèse des pyrimidines.
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Absorption
Eh bien absorbé, les concentrations plasmatiques maximales apparaissent 6-12 heures après l'administration
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Toxicite
DL50 = 100-250 mg / kg (toxicité aiguë par voie orale)
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères