Categorie
Amiodarons
Les marques,
Amiodarons
Analogs
Amiodarons
Les marques melange
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Amiodarons
Formule chimique
C25H29I2NO3
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amiodarone.htm
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FDA fiche
Amiodarons
msds (fiche de securite des materiaux)
Amiodarons
Synthese de reference
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Poids moleculaire
645.312 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Faible
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Etat
Solid
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LogP
7.706
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Formes pharmaceutiques
Liquid; Solution; Tablet (200 mg et 400 mg)
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Indication
Par voie intraveineuse, pour l'initiation du traitement et la prophylaxie de la fibrillation ventriculaire qui reviennent fréquemment et la tachycardie ventriculaire hémodynamiquement instables chez les patients réfractaires aux autres traitements. . Par voie orale, pour le traitement de la vie en danger arythmies ventriculaires récurrentes telles que la fibrillation ventriculaire récurrente et récurrents de tachycardie ventriculaire hémodynamiquement instables.
Amiodarons
Pharmacologie
Amiodarone appartient à une classe de médicaments appelés Vaughan-Williams classe III des antiarythmiques. Il est utilisé dans le traitement d'une large gamme de tachyarhthmias cardiaques, y compris deux ventriculaire et supraventriculaire (Auriculaire) arythmies. Après administration par voie intraveineuse chez l'homme, l'amiodarone détend les muscles lisses vasculaires, diminue la résistance vasculaire périphérique (postcharge), et augmente légèrement l'index cardiaque. L'amiodarone prolonge la phase 3 du potentiel d'action cardiaque. Il a de nombreux effets d'autres cependant, y compris les actions qui sont semblables à celles des classes antiarythmique Ia, II et IV. L'amiodarone montre bloqueur bêta aiment et bloqueur des canaux calciques de type actions sur les nœuds SA et AV, augmente la période réfractaire par l'intermédiaire de sodium et de potassium canaux d'effets, et ralentit la conduction intra-cardiaque de l'action cardiaque potentiels, via canaux sodiques effets.
Amiodarons
Absorption
Lente et variable (environ 20 à 55% d'une dose orale est absorbée).
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Toxicite
Intraveineuse, souris: DL50 = 178 mg / kg. Certains effets secondaires ont un taux de mortalité significative: en particulier, l'hépatite, l'exacerbation de l'asthme et insuffisance cardiaque congestive, et une pneumonie.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères