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    C2029H3080N544O587S27

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    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm

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    Liquid

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase LogP

    -0.307

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Indication

    Pour le traitement de la maladie de Fabry (alpha-galactosidase A insuffisance)

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Pharmacologie

    Utilisé dans le traitement de la maladie de Fabry, une maladie liée à l'X génétique du métabolisme des glycosphingolipides. La maladie est caractérisée par un déficit de l'enzyme alpha-galactosidase A lysosomale, ce qui conduit d'une accumulation progressive de glycosphingolipides, essentiellement du GL-3, dans de nombreux tissus de l'organisme. Les manifestations cliniques de la maladie de Fabry comprennent l'insuffisance rénale, la cardiomyopathie et les accidents cérébrovasculaires. . Fabrazyme est destiné à fournir une source exogène de l'alpha-galactosidase A et de limiter l'accumulation de ces glycolipides dans les tissus.

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Absorption

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    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Information pour les patients

    BIOD00075.html

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères