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    C2029H3080N544O587S27

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    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm

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    Liquid

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    -0.307

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Formas de dosificacion

    Polvo para solución

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Indicacion

    Para el tratamiento de la enfermedad de Fabry (alfa-galactosidasa A deficiencia)

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Farmacologia

    Utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, un trastorno ligado al cromosoma X genética del metabolismo de los glicoesfingolípidos. La enfermedad se caracteriza por una deficiencia de la enzima lisosomal alfa-galactosidasa A, lo que lleva a la acumulación progresiva de glicoesfingolípidos, sobre todo de GL-3, en muchos tejidos del cuerpo. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Fabry incluyen insuficiencia renal, cardiopatía y accidentes cerebrovasculares. . Fabrazyme está destinado a proporcionar una fuente exógena de una alfa-galactosidasa y para limitar la acumulación de estos glicolípidos en los tejidos.

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    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Informacion de Pacientes

    BIOD00075.html

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos