Alpha-D- galactoside galactohydrolase
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Alpha-D- galactoside galactohydrolase Marca los nombres de mezcla
Alpha-D- galactoside galactohydrolase Formula quimica
C2029H3080N544O587S27
Alpha-D- galactoside galactohydrolase RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm
Alpha-D- galactoside galactohydrolase FDA hoja
Alpha-D- galactoside galactohydrolase MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Alpha-D- galactoside galactohydrolase Sintesis de referencia
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Alpha-D- galactoside galactohydrolase Peso molecular
45351.6
Alpha-D- galactoside galactohydrolase Punto de fusion
No information avaliable
Alpha-D- galactoside galactohydrolase H2O Solubilidad
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Alpha-D- galactoside galactohydrolase Estado
Liquid
Alpha-D- galactoside galactohydrolase LogP
-0.307
Alpha-D- galactoside galactohydrolase Formas de dosificacion
Polvo para solución
Alpha-D- galactoside galactohydrolase Indicacion
Para el tratamiento de la enfermedad de Fabry (alfa-galactosidasa A deficiencia)
Alpha-D- galactoside galactohydrolase Farmacologia
Utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, un trastorno ligado al cromosoma X genética del metabolismo de los glicoesfingolípidos. La enfermedad se caracteriza por una deficiencia de la enzima lisosomal alfa-galactosidasa A, lo que lleva a la acumulación progresiva de glicoesfingolípidos, sobre todo de GL-3, en muchos tejidos del cuerpo. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Fabry incluyen insuficiencia renal, cardiopatía y accidentes cerebrovasculares. . Fabrazyme está destinado a proporcionar una fuente exógena de una alfa-galactosidasa y para limitar la acumulación de estos glicolípidos en los tejidos.
Alpha-D- galactoside galactohydrolase Absorcion
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Alpha-D- galactoside galactohydrolase Toxicidad
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Alpha-D- galactoside galactohydrolase Informacion de Pacientes
BIOD00075.html
Alpha-D- galactoside galactohydrolase Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
