PharmacyCodes



Zoltum en es it fr

Categoria

Zoltum Nombres de marca, Zoltum Analogos

Zoltum Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Zoltum Formula quimica

    C17H19N3O3S

    Zoltum RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/omepra.htm

    Zoltum FDA hoja

    Zoltum FDA

    Zoltum MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Zoltum Sintesis de referencia

    Reino Unido Junggren, SE Sjöstrand, EE.UU. Pat. 4,255,431 (1979)

    Zoltum Peso molecular

    345.417 g/mol

    Zoltum Punto de fusion

    156 oC

    Zoltum H2O Solubilidad

    82.3 mg / L

    Zoltum Estado

    Solid

    Zoltum LogP

    1.166

    Zoltum Formas de dosificacion

    Las tabletas orales

    Zoltum Indicacion

    Para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

    Zoltum Farmacologia

    El omeprazol es un compuesto que inhibe la secreción de ácido gástrico y está indicado en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), la curación de la esofagitis erosiva, y erradicación del H. pylori para reducir el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. El omeprazol pertenece a una nueva clase de compuestos antisecretores, los benzimidazoles sustituidos, que no presentan anticolinérgicos o antagonistas H2 de la histamina propiedades, pero que suprimen la secreción de ácido gástrico por inhibición específica de la H + / K + ATPasa sistema de la enzima en la superficie secretora de la célula parietal gástrica. Debido a que este sistema enzimático se considera como el ácido (protones) de la bomba dentro de la mucosa gástrica, el omeprazol ha sido caracterizado como un ácido gástrico inhibidor de la bomba, ya que bloquea el paso final de la producción de ácido. Este efecto es dosis-dependiente y conduce a la inhibición de la secreción ácida basal y estimulada, independientemente del estímulo.

    Zoltum Absorcion

    La absorción es rápida biodisponibilidad, absoluto (en comparación con la administración intravenosa) es un 30-40% a dosis de 20-40 mg.

    Zoltum Toxicidad

    Los síntomas de sobredosis incluyen confusión, somnolencia, visión borrosa, taquicardia, náuseas, sudoración, sofocos, dolor de cabeza y sequedad en la boca.

    Zoltum Informacion de Pacientes

    PRILOSEC Delayed-Release Capsules should be taken before eating. Patients should be cautioned that the PRILOSEC Delayed-Release Capsule should not be opened, chewed or crushed, and should be swallowed whole.

    For patients who have difficulty swallowing capsules, the contents of a PRILOSEC Delayed-Release Capsule can be added to applesauce. One tablespoon of applesauce should be added to an empty bowl and the capsule should be opened. All of the pellets inside the capsule should be carefully emptied on the applesauce. The pellets should be mixed with the applesauce and then swallowed immediately with a glass of cool water to ensure complete swallowing of the pellets. The applesauce used should not be hot and should be soft enough to be swallowed without chewing. The pellets should not be chewed or crushed. The pellets/applesauce mixture should not be stored for future use.

    Zoltum Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos