Categoria
Tz-3
Nombres de marca,
Tz-3
Analogos
Tz-3
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Tz-3
Formula quimica
C8H15NO2
Tz-3
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cyclapron.htm
Tz-3
FDA hoja
Tz-3
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Tz-3
Sintesis de referencia
No hay información disponible
Tz-3
Peso molecular
157.21 g/mol
Tz-3
Punto de fusion
>300 oC
Tz-3
H2O Solubilidad
1.67E 005 mg / L
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Estado
Solid
Tz-3
LogP
0.66
Tz-3
Formas de dosificacion
Comprimidos que contienen 500 mg de ácido tranexámico, una solución estéril para inyección intravenosa que contiene 100 mg de ácido tranexámico
Tz-3
Indicacion
Para su uso en pacientes con hemofilia para uso a corto plazo (de dos a ocho días) para reducir o prevenir la hemorragia y reducir la necesidad de terapia de reemplazo durante y después de la extracción del diente.
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Farmacologia
El ácido tranexámico es un antifibrinolítico que inhibe la activación del plasminógeno a plasmina. El ácido tranexámico es un inhibidor competitivo de la activación del plasminógeno, y, en concentraciones mucho más altas un inhibidor no competitivo de la plasmina, es decir, acciones similares al ácido aminocaproico. El ácido tranexámico es aproximadamente 10 veces más potente in vitro de ácido aminocaproico. El ácido tranexámico se une con más fuerza que ácido aminocaproico tanto a los receptores fuertes y débiles de la molécula del plasminógeno en una proporción equivalente a la diferencia de potencia entre los compuestos. El ácido tranexámico en una concentración de 1 mg por ml se las plaquetas no agregado in vitro. En los pacientes con angioedema hereditario, la inhibición de la formación y la actividad de la plasmina por el ácido tranexámico puede prevenir los ataques de angioedema por la disminución inducida por la plasmina la activación de la proteína del complemento primera (C1).
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Absorcion
La absorción de ácido tranexámico por vía oral en los seres humanos representa aproximadamente un 30 a un 50% de la dosis ingerida y la biodisponibilidad no se ve afectada por la ingesta de alimentos.
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Toxicidad
DL50 oral en ratones es> 10 g / kg. Los síntomas de sobredosis pueden ser náuseas, vómitos, síntomas ortostáticos y / o hipotensión.
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Informacion de Pacientes
Tz-3
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos