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Penta-Valproic en es it fr

Categoria

Penta-Valproic Nombres de marca, Penta-Valproic Analogos

Penta-Valproic Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Penta-Valproic Formula quimica

    C8H16O2

    Penta-Valproic RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

    Penta-Valproic FDA hoja

    Penta-Valproic MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Penta-Valproic MSDS

    Penta-Valproic Sintesis de referencia

    Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

    Penta-Valproic Peso molecular

    144.211 g/mol

    Penta-Valproic Punto de fusion

    120 - 130 oC

    Penta-Valproic H2O Solubilidad

    Ligeramente soluble (1,3 mg / mL)

    Penta-Valproic Estado

    Solid

    Penta-Valproic LogP

    2.549

    Penta-Valproic Formas de dosificacion

    Cápsula (250 mg), jarabe (250 mg jarabe drug/5mL)

    Penta-Valproic Indicacion

    Para su uso como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y adjunctively en pacientes con múltiples tipos de ataques que incluyen crisis de ausencia.

    Penta-Valproic Farmacologia

    El ácido valproico es un anticonvulsivante y estabilizadores del ánimo medicamento que se usa principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar. También se utiliza para tratar la migraña y la esquizofrenia. En los epilépticos, ácido valproico se utiliza para controlar las crisis de ausencia, convulsiones tónico-clónicas (gran mal), convulsiones parciales complejas, y las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. El ácido valproico se cree que afecta la función del neurotransmisor GABA (como un inhibidor de la transaminasa GABA) en el cerebro humano. Se disocia el ácido valproico para el ión valproato en el tracto gastrointestinal. El ácido valproico ha sido también demostrado ser un inhibidor de una enzima llamada histona deacetilasa 1 (HDAC1). HDAC1 es necesario para el VIH a permanecer en las células infectadas. Un estudio publicado en agosto de 2005 reveló que los pacientes tratados con valproico ácido, además de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART) mostró una reducción del 75% en la infección latente por VIH.

    Penta-Valproic Absorcion

    Rápida absorción del tracto gastrointestinal.

    Penta-Valproic Toxicidad

    Oral, ratón: LD50 = 1098 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 670 mg / kg. Los síntomas de sobredosis pueden incluir coma, somnolencia extrema, y problemas cardíacos.

    Penta-Valproic Informacion de Pacientes

    Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

    Penta-Valproic Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos