Viramune en es it fr

Categoria

Viramune Marchi, Viramune Analoghi

Viramune Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Viramune Formula chimica

    C15H14N4O

    Viramune RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nevira.htm

    Viramune FDA foglio

    Viramune FDA

    Viramune DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Viramune MSDS

    Viramune Sintesi di riferimento

    Hargrave, Karl D., et al;. J.Med.Chem;. 34, 7; 2231-2241 (1991).

    Viramune Peso molecolare

    266.298 g/mol

    Viramune Temperatura di fusione

    196.06

    Viramune H2O Solubilita

    0,7046 mg / L

    Viramune Stato

    Solid

    Viramune LogP

    1.725

    Viramune Forme di dosaggio

    Compresse, sospensione orale

    Viramune Indicazione

    Per l'uso in combinazione con altri farmaci antiretrovirali nel trattamento in corso di HIV-1.

    Viramune Farmacologia

    Nevirapina è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI), con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). HIV-2 RT e DNA polimerasi eucariotiche (quali le DNA polimerasi umane alfa, beta o sigma) non vengono inibite dalla nevirapina. Nevirapina è, in generale, solo prescritto dopo che il sistema immunitario è diminuito e le infezioni sono diventate evidenti. E 'sempre preso con almeno un altro farmaco HIV come Retrovir o Videx. Il virus può sviluppare una resistenza alla nevirapina se il farmaco viene preso da solo, ma anche se usato correttamente, la nevirapina è efficace solo per un limitato del tempo.

    Viramune Assorbimento

    90% (biodisponibilità assoluta del 93 ± 9%)

    Viramune Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio includono edema, eritema nodoso, affaticamento, febbre, cefalea, insonnia, nausea, pulmonaryinfiltrates, eruzioni cutanee, vertigini, vomito e diminuzione di peso.

    Viramune Informazioni paziente

    Viramune Atto interessato organismi

    Virus dell'immunodeficienza umana