Categoria
Viramune
Marchi,
Viramune
Analoghi
Viramune
Marchi miscela
No information avaliable
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Formula chimica
C15H14N4O
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nevira.htm
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FDA foglio
Viramune
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Hargrave, Karl D., et al;. J.Med.Chem;. 34, 7; 2231-2241 (1991).
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Peso molecolare
266.298 g/mol
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Temperatura di fusione
196.06
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H2O Solubilita
0,7046 mg / L
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Stato
Solid
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LogP
1.725
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Forme di dosaggio
Compresse, sospensione orale
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Indicazione
Per l'uso in combinazione con altri farmaci antiretrovirali nel trattamento in corso di HIV-1.
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Farmacologia
Nevirapina è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI), con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). HIV-2 RT e DNA polimerasi eucariotiche (quali le DNA polimerasi umane alfa, beta o sigma) non vengono inibite dalla nevirapina. Nevirapina è, in generale, solo prescritto dopo che il sistema immunitario è diminuito e le infezioni sono diventate evidenti. E 'sempre preso con almeno un altro farmaco HIV come Retrovir o Videx. Il virus può sviluppare una resistenza alla nevirapina se il farmaco viene preso da solo, ma anche se usato correttamente, la nevirapina è efficace solo per un limitato del tempo.
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Assorbimento
90% (biodisponibilità assoluta del 93 ± 9%)
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Tossicita
Sintomi di sovradosaggio includono edema, eritema nodoso, affaticamento, febbre, cefalea, insonnia, nausea, pulmonaryinfiltrates, eruzioni cutanee, vertigini, vomito e diminuzione di peso.
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Informazioni paziente
Viramune
Atto interessato organismi
Virus dell'immunodeficienza umana