Viramune
Categorie
Viramune Les marques, Viramune Analogs
Viramune Les marques melange
Viramune Formule chimique
C15H14N4O
Viramune RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nevira.htm
Viramune FDA fiche
Viramune msds (fiche de securite des materiaux)
Viramune Synthese de reference
Hargrave, Karl D., et al;. J. Med;. 34; 7; 2231-2241 (1991).
Viramune Poids moleculaire
266.298 g/mol
Viramune Point de fusion
196.06
Viramune H2O Solubilite
0,7046 mg / L
Viramune Etat
Solid
Viramune LogP
1.725
Viramune Formes pharmaceutiques
Comprimés; suspension buvable
Viramune Indication
Pour une utilisation en combinaison avec d'autres antirétroviraux dans le traitement continu de l'infection à VIH-1.
Viramune Pharmacologie
La névirapine est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), avec une activité contre les virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). VIH-2 RT et ADN polymérases eucaryotes (comme les polymérases de l'ADN humain alpha, bêta, ou sigma) ne sont pas inhibés par la névirapine. La névirapine est, en général, ne prescrit après le système immunitaire a diminué et les infections sont devenues évidentes. Il est toujours pris au moins un autre médicament contre le VIH tels que Retrovir ou Videx. Le virus peut développer une résistance à la névirapine si le médicament est pris seul, bien que, même s'il est utilisé correctement, la névirapine est efficace seulement pour un nombre limité temps.
Viramune Absorption
90% (biodisponibilité absolue de 93 ± 9%)
Viramune Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent l'oedème, l'érythème noueux, fatigue, fièvre, céphalées, insomnie, nausées, pulmonaryinfiltrates, éruption cutanée, vertiges, vomissements et perte de poids.
Viramune Information pour les patients
Viramune Organismes affectes
Virus d'immunodéficience humaine
