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Semi-daonil en es it fr

Categoria

Semi-daonil Marchi, Semi-daonil Analoghi

Semi-daonil Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Semi-daonil Formula chimica

    C23H28ClN3O5S

    Semi-daonil RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/glybur.htm

    Semi-daonil FDA foglio

    Semi-daonil DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Semi-daonil MSDS

    Semi-daonil Sintesi di riferimento

    Weber et al. US Pat. 3,454,635 (1969)

    Semi-daonil Peso molecolare

    494.004 g/mol

    Semi-daonil Temperatura di fusione

    169-170oC

    Semi-daonil H2O Solubilita

    4 mg / L

    Semi-daonil Stato

    Solid

    Semi-daonil LogP

    4.85

    Semi-daonil Forme di dosaggio

    Compressa (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg)

    Semi-daonil Indicazione

    Indicato in aggiunta alla dieta per abbassare la glicemia nei pazienti con non-insulino-dipendente diabete mellito (tipo II) la cui iperglicemia non può essere adeguatamente controllati con la sola dieta.

    Semi-daonil Farmacologia

    Gliburide, di seconda generazione antidiabetico sulfonilurea, appare per abbassare il glucosio nel sangue stimolando acutamente il rilascio di insulina dal pancreas, un effetto che dipende dal funzionamento beta cellule delle isole pancreatiche. Con la somministrazione cronica in pazienti diabetici di tipo II, l'effetto ipoglicemizzante persiste nonostante una graduale diminuzione della risposta secretoria insulinica al del farmaco. Effetti extrapancreatici possono essere coinvolti nel meccanismo d'azione di orale sulfonil-urea farmaci ipoglicemizzanti. La combinazione di metformina e gliburide può avere un effetto sinergico, in quanto sia agenti agiscono per migliorare la tolleranza al glucosio con meccanismi diversi, ma complementari. In aggiunta alla sua ipoglicemizzanti azioni, gliburide produce una lieve diuresi con miglioramento della funzionalità renale di acqua libera distanza. Gliburide è due volte più potente della relativa seconda generazione glipizide agente.

    Semi-daonil Assorbimento

    Significativo assorbimento entro 1 ora e livelli plasmatici di picco vengono raggiunte entro 4 ore.

    Semi-daonil Tossicita

    Orale ratto LD50:> 20.000 mg / kg. Orale topo LD50: 3250 mg / kg.

    Semi-daonil Informazioni paziente

    Patients should be informed of the potential risks and advantages of MICRONASE and of alternative modes of therapy. They also should be informed about the importance of adherence to dietary instructions, of a regular exercise program, and of regular testing of urine and/or blood glucose.

    The risks of hypoglycemia, its symptoms and treatment, and conditions that predispose to its development should be explained to patients and responsible family members. Primary and secondary failure also should be explained.

    Semi-daonil Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi