Paricalcitol
Categoria
Paricalcitol Marchi, Paricalcitol Analoghi
Paricalcitol Marchi miscela
Paricalcitol Formula chimica
C27H44O3
Paricalcitol RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/zemplar_caps.htm
Paricalcitol FDA foglio
Paricalcitol DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Paricalcitol Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Paricalcitol Peso molecolare
416.636 g/mol
Paricalcitol Temperatura di fusione
No information avaliable
Paricalcitol H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
Paricalcitol Stato
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Paricalcitol LogP
4.031
Paricalcitol Forme di dosaggio
Soluzione
Paricalcitol Indicazione
Per il trattamento di iperparatiroidismo secondario associata a insufficienza renale cronica (CKD) Fase 3 e 4
Paricalcitol Farmacologia
Iperparatiroidismo secondario è caratterizzato da un aumento di ormone paratiroideo (PTH) associati a livelli inadeguati di vitamina D attiva dell'ormone. La fonte di vitamina D nel corpo è di sintesi nella pelle e da assunzione con la dieta. La vitamina D richiede due idrossilazioni sequenziale nel fegato e il rene di legarsi e di attivare il recettore della vitamina D (VDR). Il VDR attivatore endogeno, calcitriolo [1,25 (OH) 2 D3], è un ormone che si lega al VDR che sono presenti nella ghiandola paratiroide, intestino, reni, ossa e per mantenere la funzione delle paratiroidi e l'omeostasi di calcio e fosforo, e VDR si trovano in molti altri tessuti, comprese le cellule della prostata, endotelio e immunitario. Attivazione del VDR è essenziale per la corretta formazione e il mantenimento di ossa normali. Nel rene malato, l'attivazione della vitamina D è diminuita, con conseguente aumento di PTH, successivamente, porta a iperparatiroidismo secondario e disturbi del calcio e del fosforo homeostasis.1 Diminuzione dei livelli di 1,25 (OH) 2 D3 sono stati osservati nei primi stadi della malattia renale cronica. La diminuzione dei livelli di 1,25 (OH) 2 D3 e la conseguente livelli di PTH elevati, entrambi i quali spesso precedono anomalie nel siero calcio e fosforo, influenzano tasso di turnover osseo e può causare osteodistrofia renale. Uno studio in vitro indicano che il paracalcitolo non è un inibitore di CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, , CYP2D6, CYP2E1 o CYP3A a concentrazioni fino a 50 Nm (21 ng / mL).
Paricalcitol Assorbimento
ben assorbita
Paricalcitol Tossicita
Nessuna informazione disponibile
Paricalcitol Informazioni paziente
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Paricalcitol Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
