Paricalcitol
Categoria
Paricalcitol Nombres de marca, Paricalcitol Analogos
Paricalcitol Marca los nombres de mezcla
Paricalcitol Formula quimica
C27H44O3
Paricalcitol RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/zemplar_caps.htm
Paricalcitol FDA hoja
Paricalcitol MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Paricalcitol Sintesis de referencia
No hay información disponible
Paricalcitol Peso molecular
416.636 g/mol
Paricalcitol Punto de fusion
No information avaliable
Paricalcitol H2O Solubilidad
No hay información disponible
Paricalcitol Estado
No information avaliable
Paricalcitol LogP
4.031
Paricalcitol Formas de dosificacion
Solución
Paricalcitol Indicacion
Para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario asociado con enfermedad renal crónica (ERC) Etapa 3 y 4
Paricalcitol Farmacologia
El hiperparatiroidismo secundario se caracteriza por una elevación de la hormona paratiroidea (PTH) asociada con niveles inadecuados de hormona de vitamina D activa. La fuente de la vitamina D en el cuerpo es de la síntesis en la piel y de la ingesta alimentaria. La vitamina D requiere dos hidroxilaciones secuencial en el hígado y el riñón para unirse y activar el receptor de la vitamina D (VDR). El activador endógeno VDR, calcitriol [1,25 (OH) 2 D3], es una hormona que se une a los RDT que están presentes en la glándula paratiroides, intestino, riñón y hueso para mantener la función paratiroidea y homeostasis del calcio y fósforo, y los RDT se encuentra en muchos tejidos, incluyendo células de la próstata, el endotelio e inmunológico. Activación VDR es esencial para la formación y mantenimiento de un hueso normal. En el riñón enfermo, la activación de la vitamina D disminuye, resultando en un aumento de PTH, posteriormente conducen a hiperparatiroidismo secundario y las alteraciones en el calcio y el fósforo homeostasis.1 disminución en los niveles de 1,25 (OH) 2 D3 se han observado en las primeras etapas de la enfermedad renal crónica. La disminución de los niveles de 1,25 (OH) 2 D3 y la consiguiente elevación de los niveles de PTH, los cuales a menudo preceden a las anormalidades en el suero calcio y fósforo, afectan la tasa de recambio óseo y puede resultar en la osteodistrofia renal. Un estudio in vitro indica que el paricalcitol no es un inhibidor de CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, , CYP2D6, CYP2E1 o CYP3A en concentraciones de hasta 50 Nm (21 ng / mL).
Paricalcitol Absorcion
absorbe bien
Paricalcitol Toxicidad
No hay información disponible
Paricalcitol Informacion de Pacientes
No information avaliable
Paricalcitol Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
