PharmacyCodes



Paricalcitol en es it fr

Categorie

Paricalcitol Les marques, Paricalcitol Analogs

Paricalcitol Les marques melange

  • No information avaliable

    • Paricalcitol Formule chimique

    C27H44O3

    Paricalcitol RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic4/zemplar_caps.htm

    Paricalcitol FDA fiche

    Paricalcitol FDA

    Paricalcitol msds (fiche de securite des materiaux)

    Paricalcitol Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Paricalcitol Poids moleculaire

    416.636 g/mol

    Paricalcitol Point de fusion

    No information avaliable

    Paricalcitol H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Paricalcitol Etat

    No information avaliable

    Paricalcitol LogP

    4.031

    Paricalcitol Formes pharmaceutiques

    Solution

    Paricalcitol Indication

    Pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire associée à une maladie rénale chronique (IRC) Étape 3 et 4

    Paricalcitol Pharmacologie

    L'hyperparathyroïdie secondaire est caractérisée par une élévation de la parathormone (PTH) associés à des niveaux insuffisants de vitamine D active d'hormone. La source de vitamine D dans le corps est de la synthèse dans la peau et de l'apport alimentaire. La vitamine D requiert deux hydroxylations successives dans le foie et les reins pour se lier et d'activer les récepteurs de vitamine D (VDR). Le VDR endogènes activateur, calcitriol [1,25 (OH) 2 D3], est une hormone qui se lie à VDR qui sont présents dans la glande parathyroïde, intestins, reins, os et de maintenir la fonction parathyroïdienne et calcium et l'homéostasie du phosphore, et pour VDR trouve dans de nombreux autres tissus, y compris les cellules de la prostate, l'endothélium et le système immunitaire. Activation VDR est essentielle pour la formation et l'entretien appropriés de l'os normal. Dans le rein malade, l'activation de la vitamine D est diminuée, entraînant une augmentation de la PTH, conduisant ensuite à une hyperparathyroïdie secondaire et les perturbations dans le calcium et le phosphore homeostasis.1 Diminution du taux de de 1,25 (OH) 2 D3 n'a été observée dans les stades précoces de la maladie rénale chronique. La diminution des taux de 1,25 (OH) 2 D3 et résultante des taux de PTH élevée, les deux qui précèdent souvent des anomalies dans le sérum calcium et de phosphore, affecter le taux de remodelage osseux et peut résulter en une ostéodystrophie rénale. Une étude in vitro indique que le paricalcitol n'est pas un inhibiteur du CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, , CYP2D6, CYP2E1 ou CYP3A à des concentrations allant jusqu'à 50 nm (21 ng / ml).

    Paricalcitol Absorption

    bien absorbé

    Paricalcitol Toxicite

    Aucune information disponible

    Paricalcitol Information pour les patients

    No information avaliable

    Paricalcitol Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères