Categoria
Methapyrapone
Marchi,
Methapyrapone
Analoghi
Methapyrapone
Marchi miscela
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Methapyrapone
Formula chimica
C12H18N2O4
Methapyrapone
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/midodrine.htm
Methapyrapone
FDA foglio
Methapyrapone
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Methapyrapone
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Methapyrapone
Peso molecolare
254.282 g/mol
Methapyrapone
Temperatura di fusione
200 to 203°C
Methapyrapone
H2O Solubilita
Solubile
Methapyrapone
Stato
Solid
Methapyrapone
LogP
0.159
Methapyrapone
Forme di dosaggio
Da 2,5 mg e 5 mg compresse per somministrazione orale
Methapyrapone
Indicazione
Per il trattamento sintomatico di ipotensione ortostatica (OH).
Methapyrapone
Farmacologia
Midodrina è un profarmaco, cioè, l'effetto terapeutico di midodrina somministrato per via orale è dovuto al desglymidodrine principale metabolita formato da deglycination di midodrina. Desglymidodrine diffonde poco attraverso la barriera emato-encefalica, e quindi non è associato ad effetti sul sistema nervoso centrale. Somministrazione di midodrina in un aumento dei piedi, seduti, e sistolica e diastolica in posizione supina pressione arteriosa in pazienti con ipotensione ortostatica di eziologie diverse. In piedi la pressione arteriosa sistolica è elevata da circa 15 a 30 mmHg a 1 ora dopo i 10-mg dose di midodrina, con qualche effetto persistente per 2 o 3 ore. Midodrina non ha effetti clinicamente significativi sulla frequenza cardiaca in piedi o supina nei pazienti con insufficienza autonomica.
Methapyrapone
Assorbimento
Rapidamente assorbito dopo somministrazione orale. La biodisponibilità assoluta di midodrina (misurata come desglymidodrine) è del 93% e non è influenzato dal cibo.
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Tossicita
Sintomi di sovradosaggio possono includere l'ipertensione, piloerezione (pelle d'oca), una sensazione di freddezza e ritenzione urinaria. Le singole dosi che sarebbero associati a sintomi da sovradosaggio o che essere potenzialmente pericolose per la vita sono sconosciuti. La DL50 orale è di circa 30 a 50 mg / kg nel ratto, 675 mg / kg nei topi, e 125 a 160 mg / kg nei cani. Desglymidodrine è dializzabile.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi