Categoria
Methapyrapone
Nombres de marca,
Methapyrapone
Analogos
Methapyrapone
Marca los nombres de mezcla
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Methapyrapone
Formula quimica
C12H18N2O4
Methapyrapone
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/midodrine.htm
Methapyrapone
FDA hoja
Methapyrapone
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Methapyrapone
Sintesis de referencia
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Methapyrapone
Peso molecular
254.282 g/mol
Methapyrapone
Punto de fusion
200 to 203°C
Methapyrapone
H2O Solubilidad
Soluble
Methapyrapone
Estado
Solid
Methapyrapone
LogP
0.159
Methapyrapone
Formas de dosificacion
De 2,5 mg y 5 mg comprimidos para administración oral
Methapyrapone
Indicacion
Para el tratamiento de la hipotensión ortostática sintomática (OH).
Methapyrapone
Farmacologia
Midodrina es un profármaco, es decir, el efecto terapéutico de la midodrina administrado por vía oral se debe a la desglymidodrine principal metabolito formado por deglycination de midodrina. Desglymidodrine difunde mal través de la barrera hematoencefálica, lo que no se asocia con efectos sobre el sistema nervioso central. La administración de midodrina en un aumento de pie, sentado, y sistólica y diastólica en posición supina la presión arterial en pacientes con hipotensión ortostática de diversas etiologías. De pie la presión arterial sistólica se eleva por aproximadamente 15 a 30 mmHg durante 1 hora después de una dosis de 10 mg de midodrina, con algún efecto persiste por 2 a 3 horas. Midodrina no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre las tasas de pulso de pie o en posición supina en pacientes con insuficiencia autonómica.
Methapyrapone
Absorcion
Absorbe rápidamente tras su administración oral. La biodisponibilidad absoluta de midodrina (medido como desglymidodrine) es del 93% y no se ve afectada por los alimentos.
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Toxicidad
Los síntomas de sobredosis pueden incluir hipertensión, piloerección (piel de gallina), sensación de frialdad y retención urinaria. La dosis única que se asocia con síntomas de sobredosis o se ser potencialmente mortales son desconocidos. La DL50 oral es aproximadamente de 30 a 50 mg / kg en ratas, 675 mg / kg en ratones, y 125 a 160 mg / kg en perros. Desglymidodrine es dializable.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos