Categoria
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Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C15H19N5
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rizatrip.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
269.345 g/mol
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Temperatura di fusione
178-180 oC
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H2O Solubilita
42 mg / ml (per la base libera)
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Stato
Solid
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LogP
2.129
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Forme di dosaggio
Tablet; Wafer
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Indicazione
Per il trattamento di attacchi acuti di emicrania.
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Farmacologia
Rizatriptan è un selettivo 5-idrossitriptamina agonista del recettore sottotipo indicato per il trattamento acuto di emicrania con o senza aura negli adulti. Rizatriptan non è destinato alla profilassi La terapia dell'emicrania o per l'uso nel trattamento dell'emicrania emiplegica o basilare. Rizatriptan è un agonista per un vascolare 5-idrossitriptamina sottotipo di recettore (probabilmente un membro della 5-HT1D famiglia) avendo solo una debole affinità per il 5-HT1A, 5-HT5A, e 5-HT7 recettori e nessuna affinità significativa o attività farmacologica a 5-HT2, 5-HT3 e 5-HT4 sottotipi di recettori o alfa1-, alfa-2, o beta -adrenergici, dopamine1,; dopamine2; recettori muscarinici o delle benzodiazepine. Questa azione nell'uomo si correla con il rilievo di emicrania. Oltre a causare vasocostrizione, dati sperimentali di animali studi dimostrano che Rizatriptan attiva anche recettori 5-HT1 sui terminali periferici del nervo trigemino che innervano i vasi sanguigni del cranio, che può anche contribuire all'effetto di antimigrainous Rizatriptan negli esseri umani.
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Assorbimento
Rapido dopo somministrazione orale. La biodisponibilità è del 45%. Cibo non ha alcun effetto sulla biodisponibilità di rizatriptan. Tuttavia, la somministrazione rizatriptan con il cibo ritarderà di 1 ora il tempo per raggiungere picco della concentrazione plasmatica. Il tasso di assorbimento non è influenzato dalla presenza di un attacco di emicrania.
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Tossicita
Sintomi di sovradosaggio includono vertigini, svenimenti, problemi cardiaci e vascolari, ipertensione, perdita di controllo dell'intestino e della vescica, rallentamento del battito cardiaco, e vomito.
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Informazioni paziente
Migraine or treatment with MAXALT may cause somnolence in some patients. Dizziness has also been reported in some
patients receiving MAXALT. Patients should, therefore, evaluate their ability to perform complex tasks during
migraine attacks and after administration of MAXALT. Physicians should instruct their patients to read the patient
package insert before taking MAXALT.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi