M-Eslon

• Narcotics
• Analgesics
• Opiate Agonists
• ATC:G04BE07
• ATC:N02AA01
• ATC:N02AA04
• ATC:N02AA09
• ATC:N04BC07
• ATC:R05DA01
• ATC:R05DA05
• ATC:S01XA06

• (-)-Heroin hydrochloride
• (-)-Morphine
• Apokyn
• Astramorph PF
• Avinza
• D-(-)-Morphine
• Depodur
• Diacetylmorphine hydrochloride
• Diamorphine hydrochloride
• Dulcontin
• Duramorph PF
• Duromorph
• Epimorph
• Heroin hydrochloride
• Heroine hydrochloride
• Kadian
• M-Eslon
• M.O.S
• MS/L
• MS/S
• MSIR
• Meconium
• Morfina
• Morphia
• Morphin
• Morphina
• Morphine Extra-Forte
• Morphine Forte
• Morphine H.P
• Morphine Sulfate
• Morphinism
• Morphinum
• Morphitec
• Morphium
• Moscontin
• Ms Contin
• Nepenthe
• O,O'-Diacetylmorphine hydrochloride
• OMS Concentrate
• Oramorph SR
• Ospalivina
• RMS Uniserts
• Rescudose
• Roxanol
• Roxanol 100
• Roxanol UD
• Statex
• Statex Drops
• l-Morphine

Camphorated Opium Tincture (Benzoic Acid + Camphor + Morphine)

Paregorique (Camphor + Morphine)

C₁₇H₁₉NO₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic/ms.htm

M-Eslon FDA

M-Eslon MSDS

Gates et al. J. Am. Chem. Soc. 74, 1109 (1952).

285.338 g/mol

255^oC (sulfate salt)

149 mg / L (60 mg / mL per sale solfato)

Solid

1.224

Capsule (rilascio prolungato), Gocce; liquidi; soluzione; Supposta; Supposta (a rilascio prolungato), Sciroppo; Tablet; Tablet (a rilascio prolungato); Tintura

Per il sollievo e il trattamento del dolore severo.

La morfina è un narcotico agente di gestione del dolore indicato per il trattamento del dolore in pazienti che necessitano di analgesici oppioidi per più di pochi giorni. Morfina interagisce prevalentemente con i recettori mu-oppioidi. Questi mu siti di legame sono discretamente distribuiti nel cervello umano, ad alta densità nel posteriore amigdala, l'ipotalamo, il talamo, il nucleo caudato, putamen, e alcune aree corticali. Loro si trovano anche sul terminale di assoni afferenti primari all'interno di lamine I e II (sostanza gelatinosa) del midollo spinale e nel nucleo spinale del nervo trigemino. In ambito clinico, la morfina esercita il suo effetto principale farmacologici sul sistema nervoso centrale e tratto gastrointestinale. Le sue principali azioni del valore terapeutico sono l'analgesia e la sedazione. Morfina sembra aumentare il tolleranza del paziente per il dolore e per diminuire il disagio, anche se la presenza dello stesso dolore può essere ancora riconosciuto. Oltre ad analgesia, alterazioni dell'umore, euforia e disforia, e sonnolenza comunemente si verificano. Gli oppioidi, inoltre, produrre depressione respiratoria attraverso un'azione diretta sui centri respiratori del tronco cerebrale.

La biodisponibilità è circa il 30%.

LD50 = 461 mg / kg (ratto, orale), 600 mg / kg (topo, per via orale). Umano dose letale per ingestione è 120-250 mg di solfato di morfina. Sintomi di sovradosaggio includono freddo, pelle umida, i muscoli flaccidi, liquido nei polmoni, , Abbassare la pressione sanguigna, "individuare", o dilatazione delle pupille, la sonnolenza che porta allo stupore e al coma, ha rallentato la respirazione e battito cardiaco lento.

If clinically advisable, patients receiving ORAMORPH SR brand of morphine sulfate sustained release tablets, should be given the following instructions by the physician:

1. Morphine may produce psychological and/or physical dependence. For this reason, the dose of the drug should not be increased without consulting a physician.
2. Morphine may impair mental and/or physical ability required for the performance of potentially hazardous tasks (e.g., driving, operating machinery).
3. Morphine should not be taken with alcohol or other CNS de-pressants (sleep aids, tranquilizers) because additive effects, including CNS depression, may occur. A physician should be consulted if other prescription and/or over-the-counter medications are currently being used or are prescribed for future use.
4. For women of childbearing potential, who become or are planning to become pregnant, a physician should be consulted regarding analgesics and other drug use.

Storage: ORAMORPH SR Tablets should be stored in unopened containers at or below room temperature.

Caution: Federal law prohibits dispensing without prescription. Federal law prohibits the transfer of this drug to any person other than the patient for whom it was prescribed.

Safety and Handling Instructions: ORAMORPH SR is supplied as tablets that pose little risk of direct exposure to health care personnel and should be handled and disposed of in accordance with hospital policy. Patients and their families should be instructed to dispose of ORAMORPH SR tablets, that are no longer needed, down the toilet.

Gli esseri umani e altri mammiferi