Lexapro

• Antidepressive Agents, Second-Generation
• Serotonin Uptake Inhibitors
• ATC:N06AB10

• Escitalopram Oxalate
• Escitalopram [Inn]
• Lexapro

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C₂₀H₂₁FN₂O

http://www.rxlist.com/cgi/generic/lexapro.htm

Lexapro FDA

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324.392 g/mol

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Solid

4.222

Compressa

Per il trattamento del disturbo depressivo maggiore e disturbo d'ansia generalizzato (GAD).

Escitalopram è uno di una classe di antidepressivi conosciuti come inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). E 'usato per trattare la depressione associata a disturbi dell'umore. E 'utilizzato anche in occasione nel trattamento del disordine dismorfico del corpo e l'ansia. Le azioni antidepressivo, antiobsessive-compulsivo, e antibulimic di escitalopram si presume essere collegato alla sua inibizione neuronale del sistema nervoso centrale uptake della serotonina. Studi in vitro dimostrano che escitalopram è un potente inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina neuronale ed ha effetti solo molto deboli sulla ricaptazione della noradrenalina e della dopamina neuronale. Escitalopram non ha affinità significativa per adrenergici (alfa1, alfa2, beta), colinergico, GABA, dopaminergici, istaminergici, serotoninergici (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), o recettori delle benzodiazepine; antagonismo di tali recettori è stato ipotizzato per essere associate a vari effetti anticolinergici, sedativo e cardiovascolare per altri farmaci psicotropi. La somministrazione cronica di escitalopram era trovato downregulate recettori cerebrali della norepinefrina, come è stato osservato con altri farmaci efficaci nel trattamento del disturbo depressivo maggiore. Escitalopram non inibisce la monoamino-ossidasi.

La biodisponibilità assoluta del citalopram è circa l'80% rispetto a una dose endovenosa

Segni di sovradosaggio includono convulsioni, coma, vertigini, ipotensione, insonnia, nausea, vomito, tachicardia sinusale cambiamenti, sonnolenza e tracciato ECG (incluso un prolungamento dell'intervallo QT).

Gli esseri umani e altri mammiferi