Categoria
Lexapro
Nombres de marca,
Lexapro
Analogos
Lexapro
Marca los nombres de mezcla
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Lexapro
Formula quimica
C20H21FN2O
Lexapro
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/lexapro.htm
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FDA hoja
Lexapro
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
324.392 g/mol
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Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
No hay información disponible
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Estado
Solid
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LogP
4.222
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Formas de dosificacion
Tableta
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Indicacion
Para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y trastorno de ansiedad generalizada (TAG).
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Farmacologia
El escitalopram es uno de una clase de antidepresivos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para tratar la depresión asociada con trastornos del estado de ánimo. También se utiliza en ocasiones en el tratamiento del trastorno dismórfico corporal y la ansiedad. Las acciones antidepresivas, antiobsessive-compulsivo, y antibulimic de escitalopram se supone que son vinculados a la inhibición del sistema nervioso central neuronal captación de serotonina. Los estudios in vitro muestran que el escitalopram es un inhibidor potente y selectivo de la recaptación de la serotonina neuronal y sólo tiene un efecto muy débil sobre la recaptación de noradrenalina y dopamina neuronal. Escitalopram no tiene afinidad significativa por los adrenérgicos (alfa1, alfa2, beta), colinérgicos, GABA, dopaminérgicos, histaminérgicos, serotoninérgicos (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), o receptores de las benzodiazepinas, el antagonismo de tales receptores ha sido la hipótesis de que se asocia con varios efectos anticolinérgicos, sedantes y cardiovasculares de otras drogas psicotrópicas. La administración crónica de escitalopram fue encontró a regular a la baja los receptores cerebrales de noradrenalina, como se ha observado con otros fármacos eficaces en el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Escitalopram no inhibe la monoamino oxidasa.
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Absorcion
La biodisponibilidad absoluta del citalopram es aproximadamente un 80% en relación con una dosis intravenosa
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Toxicidad
Los signos de sobredosis incluyen convulsiones, coma, mareos, hipotensión, insomnio, náuseas, vómitos, taquicardia sinusal cambios, somnolencia y ECG (incluyendo prolongación del intervalo QT).
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos