Categorie
Lexapro
Les marques,
Lexapro
Analogs
Lexapro
Les marques melange
No information avaliable
Lexapro
Formule chimique
C20H21FN2O
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/lexapro.htm
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FDA fiche
Lexapro
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
324.392 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
4.222
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le traitement du trouble dépressif majeur et le trouble anxieux généralisé (TAG).
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Pharmacologie
L'escitalopram fait partie d'une classe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour traiter la dépression associée à des troubles de l'humeur. Il est également utilisé à l'occasion dans le traitement de la dysmorphophobie et l'anxiété. Les actions des antidépresseurs, antiobsessive-compulsif, et antibulimic de l'escitalopram sont présumés être liés à son inhibition neuronale du SNC l'absorption de la sérotonine. Des études in vitro montrent que l'escitalopram est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture neuronale de sérotonine et a des effets très faibles sur la noradrénaline et la dopamine des neurones. L'escitalopram n'a pas d'affinité significative pour adrénergiques (alpha1, alpha2, bêta), cholinergiques, GABA, dopaminergique, histaminergiques, sérotoninergiques (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), ou des récepteurs aux benzodiazépines; l'antagonisme de ces récepteurs a été émis l'hypothèse d'être associée à divers effets anticholinergiques, sédatifs et cardiovasculaires pour les autres médicaments psychotropes. L'administration chronique de l'escitalopram a été constaté réguler négativement les récepteurs de noradrénaline du cerveau, comme cela a été observé avec d'autres médicaments efficaces dans le traitement du trouble dépressif majeur. L'escitalopram n'inhibe pas la monoamine oxydase.
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Absorption
La biodisponibilité absolue du citalopram est d'environ 80% par rapport à une dose intraveineuse
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Toxicite
Les signes de surdosage incluent des convulsions, un coma, des étourdissements, l'hypotension, insomnie, nausées, vomissements, tachycardie sinusale changements, la somnolence, et de l'ECG (y compris l'intervalle QT).
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères