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Leustatin en es it fr

Categoria

Leustatin Marchi, Leustatin Analoghi

Leustatin Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Leustatin Formula chimica

    C10H12ClN5O3

    Leustatin RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm

    Leustatin FDA foglio

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=122

    Leustatin DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Leustatin MSDS

    Leustatin Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Leustatin Peso molecolare

    285.687 g/mol

    Leustatin Temperatura di fusione

    215 oC

    Leustatin H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Leustatin Stato

    Solid

    Leustatin LogP

    1.57

    Leustatin Forme di dosaggio

    Soluzione

    Leustatin Indicazione

    Per il trattamento della leucemia a cellule capellute attivo (reticuloendotheliosis leucemica) come definito da anemia clinicamente significativa, neutropenia, trombocitopenia, o sintomi correlati alla malattia.

    Leustatin Farmacologia

    Cladribina è un agente antineoplastico di sintesi con effetti immunosoppressivi. La cladribina è parte di un gruppo di farmaci chemioterapici noto come l'anti-metaboliti. Anti-metaboliti cellule smettono di fabbricare e riparare il DNA. Le cellule tumorali bisogno di fare e di riparazione del DNA, al fine di crescere e moltiplicarsi.

    Leustatin Assorbimento

    La biodisponibilità orale è del 34 al 48%.

    Leustatin Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio includono tossicità neurologica irreversibile (paraparesi / tetraparesi), nefrotossicità acuta e grave soppressione del midollo osseo con conseguente neutropenia, anemia e trombocitopenia.

    Leustatin Informazioni paziente

    LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.

    Leustatin Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi