Leustatin en es it fr

Categoria

Leustatin Nombres de marca, Leustatin Analogos

Leustatin Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Leustatin Formula quimica

    C10H12ClN5O3

    Leustatin RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm

    Leustatin FDA hoja

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=122

    Leustatin MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Leustatin MSDS

    Leustatin Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Leustatin Peso molecular

    285.687 g/mol

    Leustatin Punto de fusion

    215 oC

    Leustatin H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Leustatin Estado

    Solid

    Leustatin LogP

    1.57

    Leustatin Formas de dosificacion

    Solución

    Leustatin Indicacion

    Para el tratamiento de la leucemia de células peludas activa (reticuloendoteliosis leucémicas) según lo definido por anemia clínicamente significativa, neutropenia, trombocitopenia o síntomas relacionados con la enfermedad.

    Leustatin Farmacologia

    La cladribina es un agente antineoplásico sintético con efectos inmunosupresores. La cladribina es uno de un grupo de fármacos de quimioterapia conocida como antimetabolitos. Antimetabolitos las células dejan de fabricación y reparación de ADN. Las células cancerosas necesitan para fabricar y reparar el ADN con el fin de crecer y multiplicarse.

    Leustatin Absorcion

    La biodisponibilidad oral es del 34 al 48%.

    Leustatin Toxicidad

    Los síntomas de sobredosis incluyen toxicidad neurológica irreversible (paraparesia / cuadriparesia), nefrotoxicidad aguda, y la supresión grave de la médula ósea que resulta en neutropenia, anemia y trombocitopenia.

    Leustatin Informacion de Pacientes

    LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.

    Leustatin Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos