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Leustatin en es it fr

Categorie

Leustatin Les marques, Leustatin Analogs

Leustatin Les marques melange

  • No information avaliable

    • Leustatin Formule chimique

    C10H12ClN5O3

    Leustatin RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm

    Leustatin FDA fiche

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=122

    Leustatin msds (fiche de securite des materiaux)

    Leustatin MSDS

    Leustatin Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Leustatin Poids moleculaire

    285.687 g/mol

    Leustatin Point de fusion

    215 oC

    Leustatin H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Leustatin Etat

    Solid

    Leustatin LogP

    1.57

    Leustatin Formes pharmaceutiques

    Solution

    Leustatin Indication

    Pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes active (reticuloendotheliosis leucémiques) tel que défini par l'anémie cliniquement significative, la neutropénie, la thrombocytopénie, ou maladie de symptômes liés.

    Leustatin Pharmacologie

    La cladribine est un antinéoplasique de synthèse avec des effets immunosuppresseurs. La cladribine est une d'un groupe de médicaments de chimiothérapie connu sous le nom de métabolites anti-. Anti-métabolites cellules cessent de fabrication et la réparation d'ADN. Les cellules cancéreuses ont besoin de faire et de réparation de l'ADN, afin de croître et se multiplier.

    Leustatin Absorption

    La biodisponibilité orale est de 34 à 48%.

    Leustatin Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent la toxicité neurologique irréversible (paraparésie / tétraparésie), néphrotoxicité aiguë et grave suppression de la moelle osseuse entraînant une neutropénie, l'anémie et la thrombocytopénie.

    Leustatin Information pour les patients

    LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.

    Leustatin Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères