Heparin Cy 216
Categoria
Heparin Cy 216 Marchi, Heparin Cy 216 Analoghi
- Alpha-Heparin
- Ariven
- Arteven
- Bemiparin
- Calcilean
- Calciparine
- Certoparin
- Clexane
- Clivarin
- Clivarine
- Dalteparin
- Depo-Heparin
- Enoxaparin
- Enoxaparin sodium
- Eparina [DCIT]
- Fluxum
- Fragmin A
- Fragmin B
- Fraxiparin
- Hed-Heparin
- Hepalean
- Heparin Cy 216
- Heparin Leo
- Heparin Lock Flush
- Heparin sodium
- Heparin sodium preservative Free
- Heparin sodium salt
- Heparin sulfate
- Heparinate
- Heparinic acid
- Hepathrom
- Leparan
- Lipo-Hepin
- Liquaemin
- Liquaemin Sodium
- Liquemin
- Low molecular weight heparin sodium
- Multiparin
- Novoheparin
- Pabyrin
- Parnaparin
- Parvoparin
- Pularin
- Reviparin
- Sandoparin
- Sodium heparin
- Sublingula
- Thromboliquine
- Vetren
- Vitrum AB
Heparin Cy 216 Marchi miscela
Heparin Cy 216 Formula chimica
(C26H40N2O36S5)n
Heparin Cy 216 RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/heparin.htm
Heparin Cy 216 FDA foglio
Heparin Cy 216 DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Heparin Cy 216 Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Heparin Cy 216 Peso molecolare
12000-15000 g/mol
Heparin Cy 216 Temperatura di fusione
No information avaliable
Heparin Cy 216 H2O Solubilita
Solubile
Heparin Cy 216 Stato
Solid
Heparin Cy 216 LogP
No information avaliable
Heparin Cy 216 Forme di dosaggio
Soluzione per iniezione sottocutanea, iniezione endovenosa, infusione endovenosa
Heparin Cy 216 Indicazione
Per la terapia anticoagulante nella profilassi e nel trattamento della trombosi venosa e la sua estensione, per la prevenzione di post-operatoria trombosi venosa profonda ed embolia polmonare e per la prevenzione della coagulazione in chirurgia arteriosa e cardiaca.
Heparin Cy 216 Farmacologia
L'eparina è un mucopolisaccaride molto acido formato da parti uguali di glucosamina solfato-D e D-glucuronico con ponti sulfaminic. Il peso molecolare varia 6-20000. Eparina si verifica e si ottiene dal fegato, polmone, mastociti, ecc, di vertebrati. L'eparina è un anticoagulante ben noto e comunemente usato, che ha proprietà antitrombotiche. L'eparina è indicato per la profilassi di trombosi venosa profonda, che può portare ad embolia polmonare, e anche per la profilassi delle complicanze ischemiche di angina instabile e non-Q infarto miocardico, quando somministrati con l'aspirina. L'eparina inibisce le reazioni che portano alla coagulazione del sangue e la formazione di coaguli di fibrina sia in vitro che in vivo. L'eparina agisce in diversi siti del sistema di coagulazione normale. Piccole quantità di eparina in combinazione con antitrombina III (cofattore eparina) possono inibire la trombosi inattivando X Factor attivati e inibendo la conversione della protrombina in trombina. Una volta trombosi attivo ha sviluppato, grandi quantità di eparina può inibire la coagulazione ulteriormente inattivando la trombina e impedendo la conversione del fibrinogeno in fibrina. Eparina previene anche la formazione di un coagulo di fibrina stabile inibendo l'attivazione del fattore di fibrina di stabilizzazione.
Heparin Cy 216 Assorbimento
Alcuni assorbimento orale ma la mancanza di effetto anticoagulante. Rapidamente captata dalle cellule endoteliali con resto legato alle proteine plasmatiche.
Heparin Cy 216 Tossicita
Eparina di sodio - Mouse, mediamente una dose letale superiore a 5000 mg / kg. Un altro effetto collaterale è trombocitopenia indotta da eparina (HIT sindrome). HIT è causata da una reazione immunologica che fa grumi formano le piastrine all'interno dei vasi sanguigni, usando così i fattori di coagulazione
Heparin Cy 216 Informazioni paziente
No information avaliable
Heparin Cy 216 Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
