Categoria
Helfo-Dopa
Marchi,
Helfo-Dopa
Analoghi
Helfo-Dopa
Marchi miscela
Apo-Levocarb CR Controlled-Release Tablets (carbidopa + levodopa) Dom-Levo-Carbidopa (carbidopa + levodopa) Novo-Levocarbidopa (carbidopa + levodopa) Pro-Lecarb-100/10 - Tab (carbidopa + levodopa) Pro-Lecarb-100/25 - Tab (carbidopa + levodopa) Prolopa Cap 50-12.5 (Benserazide + Levodopa) Ratio-Levodopa/Carbidopa (carbidopa + levodopa) Sinemet 100/25 (carbidopa + levodopa)
Helfo-Dopa
Formula chimica
C9H11NO4
Helfo-Dopa
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/stalevo.htm
Helfo-Dopa
FDA foglio
Helfo-Dopa
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Helfo-Dopa
Sintesi di riferimento
Wasser, Lewandowski, Helv. Chem. Acta 4, 657 (1921)
Helfo-Dopa
Peso molecolare
197.188 g/mol
Helfo-Dopa
Temperatura di fusione
276-278 oC
Helfo-Dopa
H2O Solubilita
5000 mg / L
Helfo-Dopa
Stato
Solid
Helfo-Dopa
LogP
-2.244
Helfo-Dopa
Forme di dosaggio
Tablet (rosa, ha segnato, ciascuno contenente levodopa 0,1 g)
Helfo-Dopa
Indicazione
Per il trattamento del morbo di Parkinson idiopatico (paralisi agitante), parkinsonismo postencephalitic, parkinsonismo sintomatico che può seguire lesioni al sistema nervoso da intossicazione da monossido di carbonio, e l'intossicazione di manganese.
Helfo-Dopa
Farmacologia
Levodopa (L-dopa) è utilizzato per sostituire la dopamina perso nella malattia di Parkinson perché dopamina stessa non può attraversare la barriera emato-encefalica, dove il suo precursore possibile. Tuttavia, L-DOPA viene convertito in dopamina nella periferia e nel sistema nervoso centrale, per cui è somministrato con una periferica DDC (decarbossilasi della dopamina), un inibitore come carbidopa, senza il quale viene metabolizzato al 90% nella parete intestinale, e con un COMT inibitore, se possibile, questo impedisce una perdita del 5%. La forma data terapeutico è quindi un pro-farmaco che evita decarbossilazione nello stomaco e la periferia, può attraversare la barriera emato-encefalica, , E una volta nel cervello viene convertito nel neurotrasmettitore dopamina dall'enzima aromatiche-L-amino-acido decarbossilasi.
Helfo-Dopa
Assorbimento
Levodopa viene rapidamente assorbito dal piccolo intestino prossimale del grande amminoacido neutro (LNAA) portante del sistema di trasporto.
Helfo-Dopa
Tossicita
Orale, mouse: LD50 = 2363 mg / kg, orale, coniglio: LD50 = 609 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 1780 mg / kg.
Helfo-Dopa
Informazioni paziente
Patient Instructions.
Stopping this medication suddenly can cause Parkinson��s
disease to worsen quickly. Report bothersome or unexpected side effects. Unless
prescribed, do not take levodopa in addition to this drug. Avoid pyridoxine (vitamin
B6) if you are taking levodopa alone, although it can be taken with carbidopa/
levodopa. Avoid high-protein meals for maximum absorption. If you are
taking the sustained-release tablet, swallow a whole or one-half tablet without
chewing or crushing it. Onset of effect of the first morning dose of the sustainedrelease
product could be delayed up to 1 hour compared with the quick-release
product. A dark color (red, brown, or black) might appear in saliva, urine, or
sweat and can stain clothing.
Helfo-Dopa
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi