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Categoria

F-Mon Marchi, F-Mon Analoghi

F-Mon Marchi miscela

  • Apo Peram Tab 2-25 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Apo Peram Tab 3-15 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Elavil Plus Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Etrafon 2 10 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Etrafon a Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Etrafon D Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Etrafon F Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Pms-Levazine 2/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Pms-Levazine 3/15 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Pms-Levazine 4/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Proavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
  • Triavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)

    • F-Mon Formula chimica

    C21H26ClN3OS

    F-Mon RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/perphenazine.htm

    F-Mon FDA foglio

    F-Mon FDA

    F-Mon DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    F-Mon MSDS

    F-Mon Sintesi di riferimento

    Cusic, US Pat. 2860138

    F-Mon Peso molecolare

    403.969 g/mol

    F-Mon Temperatura di fusione

    97 oC

    F-Mon H2O Solubilita

    28,3 mg / L

    F-Mon Stato

    Solid

    F-Mon LogP

    4.176

    F-Mon Forme di dosaggio

    Liquido; Soluzione; Sciroppo; Tablet (2, 4, 8 o 16 mg)

    F-Mon Indicazione

    Per l'uso nella gestione delle manifestazioni di disturbi psicotici e per il controllo di nausea e vomito gravi negli adulti.

    F-Mon Farmacologia

    Perfenazina è una fenotiazina piperazinyl, agisce sul sistema nervoso centrale, ed ha una potenza maggiore di comportamento rispetto ad altri derivati fenotiazinici da che parte catene non contengono una piperazina porzione. Si tratta di un membro di una classe di farmaci chiamati fenotiazine, che sono antagonisti dei recettori della dopamina D1/D2. Perfenazina è di 10 a 15 volte più potente della clorpromazina, perfenazina significa che è un molto potente antipsicotico. A dosi equivalenti è circa la stessa frequenza e la gravità delle precoce e tardiva extrapypramidal effetti collaterali rispetto ad aloperidolo.

    F-Mon Assorbimento

    La biodisponibilità assoluta è del 40% dopo somministrazione orale.

    F-Mon Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio includono stupore o coma, ed i bambini possono avere crisi convulsive. I segni di eccitazione non può verificarsi per 48 ore. Orale LD50 = 318 mg / kg (ratto); IPR LD50 = 64 mg / kg (topo)

    F-Mon Informazioni paziente

    This information is intended to aid in the safe and effective use of this medication. It is not a disclosure of all possible adverse or intended effects.

    Given the likelihood that a substantial proportion of patients exposed chronically to neuroleptics will develop tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.

    F-Mon Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi