Categoria
Doxorubicin Hydrochloride
Marchi,
Doxorubicin Hydrochloride
Analoghi
Doxorubicin Hydrochloride
Marchi miscela
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Doxorubicin Hydrochloride
Formula chimica
C27H29NO11
Doxorubicin Hydrochloride
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/doxor.htm
Doxorubicin Hydrochloride
FDA foglio
Doxorubicin Hydrochloride
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Doxorubicin Hydrochloride
Sintesi di riferimento
Harrison et al;. Biochem. Biophys. Acta, 21, 150, 152 (1956)
Doxorubicin Hydrochloride
Peso molecolare
543.519 g/mol
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Temperatura di fusione
204 - 205oC
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H2O Solubilita
Solubile
Doxorubicin Hydrochloride
Stato
Solid
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LogP
0.455
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Forme di dosaggio
Polvere per soluzione
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Indicazione
Per il trattamento di sarcome Koposi è collegato a causa dell'AIDS.
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Farmacologia
La doxorubicina è un antineoplastici nella classe antracicline. Proprietà generali dei farmaci di questa classe sono: l'interazione con il DNA in una varietà di modi diversi tra cui intercalazione (spremitura tra , le coppie di basi) filamento rottura del DNA e l'inibizione con l'enzima topoisomerasi II. La maggior parte di questi composti sono stati isolati da fonti naturali e antibiotici. Tuttavia, manca loro la specificità degli antibiotici antimicrobici e di conseguenza produrre tossicità significativa. Le antracicline sono tra i più importanti farmaci antitumorali disponibili. La doxorubicina è ampiamente utilizzato per il trattamento di diverse tumori solidi, mentre daunorubicina e idarubicina sono utilizzati esclusivamente per il trattamento della leucemia. La doxorubicina può anche inibire l'attività della polimerasi, influenzano regolazione dell'espressione dei geni, e producono libero danni al DNA radicale. La doxorubicina possiede un effetto antitumorale contro un ampio spettro di tumori, sia innestato o spontanee. Le antracicline sono ciclo cellulare-non specifico.
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Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
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Tossicita
LD50 = 21800 ug / kg (ratto, per via sottocutanea)
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Informazioni paziente
Patients and their caregivers should be informed of the expected adverse effects of
DOXIL® , particularly hand-foot syndrome, stomatitis, and neutropenia and related complications of
neutropenic fever, infection, and sepsis.
Hand-Foot Syndrome (HFS): Patients who experience tingling or burning, redness, flaking,
bothersome swelling, small blisters, or small sores on the palms of their hands or soles of their feet (symptoms of
Hand-Foot Syndrome) should notify their physician.
Stomatitis: Patients who experience painful redness, swelling, or sores in the mouth (symptoms
of stomatitis) should notify their physician.
Fever and Neutropenia Patients who develop a fever of 100.5°F or higher should notify their
physician.
Nausea, vomiting, tiredness, weakness, rash, or mild hair loss Patients who develop any of
these symptoms should notify their physician.
Following its administration, DOXIL® may impart a reddish orange color to the urine and
other body fluids. This nontoxic reaction is due to the color of the product and will dissipate as the drug is
eliminated from the body.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi