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Doxorubicin Hydrochloride en es it fr

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    C27H29NO11

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    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/doxor.htm

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    Doxorubicin_Hydrochloride FDA

    Doxorubicin Hydrochloride MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Doxorubicin Hydrochloride Sintesis de referencia

    Harrison et al,. Biochem. biofísica. Acta, 21, 150, 152 (1956)

    Doxorubicin Hydrochloride Peso molecular

    543.519 g/mol

    Doxorubicin Hydrochloride Punto de fusion

    204 - 205oC

    Doxorubicin Hydrochloride H2O Solubilidad

    Soluble

    Doxorubicin Hydrochloride Estado

    Solid

    Doxorubicin Hydrochloride LogP

    0.455

    Doxorubicin Hydrochloride Formas de dosificacion

    Polvo para solución

    Doxorubicin Hydrochloride Indicacion

    Para el tratamiento de sarcome Koposi está conectado con el SIDA.

    Doxorubicin Hydrochloride Farmacologia

    La doxorubicina es un antineoplásico de la clase de las antraciclinas. Propiedades generales de los medicamentos de esta clase son: la interacción con el ADN en una variedad de maneras diferentes, incluyendo la intercalación (apretando entre los pares de bases), la rotura del ADN y la inhibición de cadena con la enzima topoisomerasa II. La mayoría de estos compuestos han sido aislados de fuentes naturales y los antibióticos. Sin embargo, carecen de la especificidad de los antibióticos antimicrobianos y por lo tanto producir una toxicidad significativa. Las antraciclinas se encuentran entre los fármacos antitumorales más importantes disponibles. La doxorrubicina se utiliza ampliamente para el tratamiento de varios tumores sólidos, mientras que la daunorrubicina y idarubicina se utilizan exclusivamente para el tratamiento de la leucemia. La doxorubicina también puede inhibir la actividad de la polimerasa, afectan a la regulación de la expresión génica, y producir sin daño de los radicales en el ADN. Doxorubicina posee un efecto antitumoral contra un amplio espectro de tumores, ya sea espontánea o injertar. Las antraciclinas son el ciclo celular no específica.

    Doxorubicin Hydrochloride Absorcion

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    Doxorubicin Hydrochloride Toxicidad

    LD50 = 21800 ug / kg (rata, por vía subcutánea)

    Doxorubicin Hydrochloride Informacion de Pacientes

    Patients and their caregivers should be informed of the expected adverse effects of DOXIL® , particularly hand-foot syndrome, stomatitis, and neutropenia and related complications of neutropenic fever, infection, and sepsis.

    Hand-Foot Syndrome (HFS): Patients who experience tingling or burning, redness, flaking, bothersome swelling, small blisters, or small sores on the palms of their hands or soles of their feet (symptoms of Hand-Foot Syndrome) should notify their physician.

    Stomatitis: Patients who experience painful redness, swelling, or sores in the mouth (symptoms of stomatitis) should notify their physician.

    Fever and Neutropenia Patients who develop a fever of 100.5°F or higher should notify their physician.

    Nausea, vomiting, tiredness, weakness, rash, or mild hair loss Patients who develop any of these symptoms should notify their physician.

    Following its administration, DOXIL® may impart a reddish orange color to the urine and other body fluids. This nontoxic reaction is due to the color of the product and will dissipate as the drug is eliminated from the body.

    Doxorubicin Hydrochloride Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos