DMSA en es it fr

Categoria

DMSA Marchi, DMSA Analoghi

DMSA Marchi miscela

  • Didrocal (Calcium Carbonate + Etidronate Disodium)
  • DMSA Formula chimica

    C9H14N5O4P

    DMSA RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/viread.htm

    DMSA FDA foglio

    DMSA FDA

    DMSA DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    DMSA MSDS

    DMSA Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    DMSA Peso molecolare

    287.213 g/mol

    DMSA Temperatura di fusione

    276-280oC

    DMSA H2O Solubilita

    13,4 mg / ml in acqua distillata a 25 ° C (sale disoproxil fumarato)

    DMSA Stato

    Solid

    DMSA LogP

    0.01

    DMSA Forme di dosaggio

    Compresse per somministrazione orale (300 mg)

    DMSA Indicazione

    Per l'uso, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, per il trattamento di HIV-1.

    DMSA Farmacologia

    Tenofovir appartiene a una classe di farmaci antiretrovirali noti come inibitori nucleotidici della trascrittasi inversa analogico (NtRTIs), che bloccano la trascrittasi inversa, un enzima cruciale per la produzione virale in Persone affette da HIV. Tenofovir è attualmente in sperimentazione clinica in fase avanzata per il trattamento di epatite B. Tenofovir disoproxil fumarato è un analogo nucleosidico aciclico fosfonato diestere di adenosina monofosfato. Tenofovir richiede idrolisi iniziale diestere per la conversione a tenofovir e successive fosforilazioni dagli enzimi cellulari per formare tenofovir difosfato. Tenofovir difosfato è un debole inibitore della DNA polimerasi α mammiferi, β, e γ mitocondriale DNA polimerasi.

    DMSA Assorbimento

    La biodisponibilità orale nei pazienti a digiuno è di circa il 25%. La somministrazione di cibo (pasto ricco di grassi contenente 40 al 50% di grassi) aumenta la biodisponibilità orale, con un aumento della AUC di circa il 40%.

    DMSA Tossicita

    La limitata esperienza clinica con dosi superiori alla dose terapeutica di 300 mg di tenofovir è disponibile. Nello Studio 901 tenofovir disoproxil fumarato 600 mg è stata somministrata a 8 pazienti per via orale per 28 giorni. Non gravi reazioni avverse sono state riportate. Gli effetti di dosi più elevate non sono noti.

    DMSA Informazioni paziente

    DMSA Atto interessato organismi

    Virus dell'immunodeficienza umana