DMSA

• Anti-HIV Agents
• Nucleoside and Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors
• ATC:J05AF07

• Chemet
• DMSA
• Mpi Dmsa Kidney Reagent

Didrocal (Calcium Carbonate + Etidronate Disodium)

C₉H₁₄N₅O₄P

http://www.rxlist.com/cgi/generic/viread.htm

DMSA FDA

DMSA MSDS

No hay información disponible

287.213 g/mol

276-280^oC

13,4 mg / ml en agua destilada a 25 ° C (disoproxil fumarato sal)

Solid

0.01

Comprimidos para administración oral (300 mg)

Para su uso, en combinación con otros agentes antirretrovirales, para el tratamiento de la infección VIH-1.

Tenofovir pertenece a una clase de fármacos antirretrovirales conocidos como nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos (NtRTI), que bloquean la transcriptasa inversa, una enzima crucial para la producción viral en Personas infectadas con VIH. Tenofovir se encuentra actualmente en la última etapa de ensayos clínicos para el tratamiento de la hepatitis B. El tenofovir disoproxil fumarato es un fosfonato acíclico análogo de nucleósido diéster de la adenosina monofosfato. Tenofovir requiere una hidrólisis diéster inicial para la conversión a tenofovir y fosforilaciones subsecuentes por las enzimas celulares para formar tenofovir difosfato. El difosfato de tenofovir es un débil inhibidor de la ADN polimerasa de mamíferos α, β y γ del ADN mitocondrial de la polimerasa.

La biodisponibilidad oral en pacientes en ayunas es de aproximadamente 25%. La administración de alimentos (comida rica en grasas contiene de 40 a 50% de grasa) aumenta la biodisponibilidad oral, con un aumento del AUC de aproximadamente el 40%.

La experiencia clínica limitada con dosis superiores a la dosis terapéutica de 300 mg de tenofovir está disponible. En el estudio 901 de tenofovir disoproxil fumarato 600 mg se administró a 8 pacientes por vía oral durante 28 días. No se observaron reacciones adversas graves, se informó. Los efectos de dosis más altas no se conocen.

Virus de inmunodeficiencia humana