DMSA en es it fr

Categorie

DMSA Les marques, DMSA Analogs

DMSA Les marques melange

  • Didrocal (Calcium Carbonate + Etidronate Disodium)
  • DMSA Formule chimique

    C9H14N5O4P

    DMSA RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/viread.htm

    DMSA FDA fiche

    DMSA FDA

    DMSA msds (fiche de securite des materiaux)

    DMSA MSDS

    DMSA Synthese de reference

    Aucune information disponible

    DMSA Poids moleculaire

    287.213 g/mol

    DMSA Point de fusion

    276-280oC

    DMSA H2O Solubilite

    13,4 mg / mL dans l'eau distillée à 25 ° C (fumarate de sel)

    DMSA Etat

    Solid

    DMSA LogP

    0.01

    DMSA Formes pharmaceutiques

    Comprimés pour administration orale (300 mg)

    DMSA Indication

    Pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement du VIH-1.

    DMSA Pharmacologie

    Le ténofovir appartient à une classe de médicaments antirétroviraux connu comme analogue nucléotidique de la transcriptase inverse de la sérotonine (INtTI), qui bloquent la transcriptase inverse, une enzyme essentielle à la production virale dans les Personnes infectées au VIH. Le ténofovir est actuellement en phase avancée des essais cliniques pour le traitement de l'hépatite B. fumarate de ténofovir disoproxil est un analogue nucléosidique acyclique diester phosphonate de l'adénosine monophosphate. Le ténofovir nécessite une hydrolyse initiale du diester pour la conversion en ténofovir et des phosphorylations subséquentes par des enzymes cellulaires pour former le ténofovir diphosphate. Le ténofovir diphosphate est un faible inhibiteur de l'ADN polymérases α, β de mammifères, et mitochondrial ADN polymérase γ.

    DMSA Absorption

    La biodisponibilité orale chez les patients à jeun est d'environ 25%. L'administration de nourriture (repas riche en graisses contenant de 40 à 50% de graisse) augmente la biodisponibilité orale, avec une augmentation de l'AUC de 40% environ.

    DMSA Toxicite

    L'expérience clinique limitée, à des doses supérieures à la dose thérapeutique de 300 mg de ténofovir est disponible. Dans l'étude 901 ténofovir disoproxil fumarate 600 mg a été administré à 8 patients par voie orale pendant 28 jours. Aucun effet indésirable grave n'a été rapporté. Les effets de doses plus élevées ne sont pas connus.

    DMSA Information pour les patients

    DMSA Organismes affectes

    Virus d'immunodéficience humaine