DDFC
Categoria
DDFC Marchi, DDFC Analoghi
DDFC Marchi miscela
DDFC Formula chimica
C9H11F2N3O4
DDFC RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm
DDFC FDA foglio
DDFC DMS (foglio di materiale di sicurezza)
DDFC Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
DDFC Peso molecolare
263.198 g/mol
DDFC Temperatura di fusione
168.64oC
DDFC H2O Solubilita
Solubile
DDFC Stato
Solid
DDFC LogP
-1.318
DDFC Forme di dosaggio
Polvere liofilizzata per iniezione
DDFC Indicazione
Per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma mammario metastatico, localmente avanzato (stadio IIIA e IIIB), o metastatico (stadio IV) non a piccole cellule cancro ai polmoni e come trattamento di prima linea per i pazienti con adenocarcinoma del pancreas.
DDFC Farmacologia
La gemcitabina è un farmaco antineoplastico anti-metabolita. Anti-metaboliti mascherata come purine o pirimidine - che diventano i mattoni del DNA. Essi evitare che tali sostanze diventando incorporati nel DNA durante la fase di "S" (o sintesi del DNA fase del ciclo cellulare), l'arresto normale sviluppo e divisione. Gemcitabina blocca un enzima che converte il nucleotide citosina nel desossi derivato. . Inoltre, la sintesi del DNA è ulteriormente inibita perché blocca Gemcitabina l'incorporazione della timidina nucleotide nel DNA.
DDFC Assorbimento
100%
DDFC Tossicita
Mielosoppressione, parestesie e grave rash sono stati i principali tossicità, LD50 = 500 mg / kg (per via orale in topi e ratti)
DDFC Informazioni paziente
General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
DDFC Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
