Chlorperphenazine
Categoria
Chlorperphenazine Marchi, Chlorperphenazine Analoghi
Chlorperphenazine Marchi miscela
Chlorperphenazine Formula chimica
C21H26ClN3OS
Chlorperphenazine RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/perphenazine.htm
Chlorperphenazine FDA foglio
Chlorperphenazine DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Chlorperphenazine Sintesi di riferimento
Cusic, US Pat. 2860138
Chlorperphenazine Peso molecolare
403.969 g/mol
Chlorperphenazine Temperatura di fusione
97 oC
Chlorperphenazine H2O Solubilita
28,3 mg / L
Chlorperphenazine Stato
Solid
Chlorperphenazine LogP
4.176
Chlorperphenazine Forme di dosaggio
Liquido; Soluzione; Sciroppo; Tablet (2, 4, 8 o 16 mg)
Chlorperphenazine Indicazione
Per l'uso nella gestione delle manifestazioni di disturbi psicotici e per il controllo di nausea e vomito gravi negli adulti.
Chlorperphenazine Farmacologia
Perfenazina è una fenotiazina piperazinyl, agisce sul sistema nervoso centrale, ed ha una potenza maggiore di comportamento rispetto ad altri derivati fenotiazinici da che parte catene non contengono una piperazina porzione. Si tratta di un membro di una classe di farmaci chiamati fenotiazine, che sono antagonisti dei recettori della dopamina D1/D2. Perfenazina è di 10 a 15 volte più potente della clorpromazina, perfenazina significa che è un molto potente antipsicotico. A dosi equivalenti è circa la stessa frequenza e la gravità delle precoce e tardiva extrapypramidal effetti collaterali rispetto ad aloperidolo.
Chlorperphenazine Assorbimento
La biodisponibilità assoluta è del 40% dopo somministrazione orale.
Chlorperphenazine Tossicita
Sintomi di sovradosaggio includono stupore o coma, ed i bambini possono avere crisi convulsive. I segni di eccitazione non può verificarsi per 48 ore. Orale LD50 = 318 mg / kg (ratto); IPR LD50 = 64 mg / kg (topo)
Chlorperphenazine Informazioni paziente
This information is intended to aid in the safe and effective use of this medication. It is not a disclosure of all possible adverse or intended effects.
Given the likelihood that a substantial proportion of patients exposed chronically to neuroleptics will develop tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.
Chlorperphenazine Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
