Chlorperphenazine
Categoria
Chlorperphenazine Nombres de marca, Chlorperphenazine Analogos
Chlorperphenazine Marca los nombres de mezcla
Chlorperphenazine Formula quimica
C21H26ClN3OS
Chlorperphenazine RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/perphenazine.htm
Chlorperphenazine FDA hoja
Chlorperphenazine MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Chlorperphenazine Sintesis de referencia
Cusic, EE.UU. Pat. 2860138
Chlorperphenazine Peso molecular
403.969 g/mol
Chlorperphenazine Punto de fusion
97 oC
Chlorperphenazine H2O Solubilidad
28.3 mg / L
Chlorperphenazine Estado
Solid
Chlorperphenazine LogP
4.176
Chlorperphenazine Formas de dosificacion
Líquido, solución, jarabe, Tablet (2, 4, 8 o 16 mg)
Chlorperphenazine Indicacion
Para su uso en el tratamiento de las manifestaciones de los trastornos psicóticos y para el control de las náuseas y vómitos severos en los adultos.
Chlorperphenazine Farmacologia
Perfenazina es una fenotiazina piperazinilo, actúa sobre el sistema nervioso central, y tiene una potencia mayor del comportamiento de otros derivados de la fenotiazina cuyo lado las cadenas no contienen una piperazina fracción. Se trata de un miembro de una clase de drogas llamadas fenotiazinas, que son antagonistas de los receptores de dopamina D1/D2. Perfenazina es de 10 a 15 veces más potente que la clorpromazina, lo que significa la perfenazina es un muy fuerte antipsicótica que tiene. En dosis equivalentes que tiene aproximadamente la misma frecuencia y severidad de principios y finales de extrapypramidal efectos secundarios en comparación con el haloperidol.
Chlorperphenazine Absorcion
La biodisponibilidad absoluta es del 40% tras la administración oral.
Chlorperphenazine Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen estupor o coma, y los niños pueden tener convulsiones. Signos de excitación puede no ocurrir por 48 horas. Oral LD50 = 318 mg / kg (rata), derechos de propiedad intelectual DL50 = 64 mg / kg (ratón)
Chlorperphenazine Informacion de Pacientes
This information is intended to aid in the safe and effective use of this medication. It is not a disclosure of all possible adverse or intended effects.
Given the likelihood that a substantial proportion of patients exposed chronically to neuroleptics will develop tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.
Chlorperphenazine Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
